-
前处理,我是采用微波前处理后再转移至聚四氟乙烯烧杯加高氯酸消解的。标准物质是预先在烘箱里面干燥了的。标准物质是水系沉积物。请问楼上说的加标是前加标还是后加标,加标的目的是为了看是否有集体干扰吗?,首先排除标准溶液是否失效或配制上有误差,楼主用的什么样的基改呢
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
-
理论依据。
热态实验主要是在实验工作在高温下开展,模拟实际颗粒燃烧的真实环境,得出的数据对实践更具有指导意义。,2 600度空气焙烧硝酸镍得到的是NiO?再升高温度NiO会和氧气反应生成Ni2O3,这个说法对吗?,1.像很多二元金属氧化物一样,一氧化镍也是一
2015年11月28日发布人:zouyou
-
现有一种矿渣,是生产氧化铝的固体废弃物,想测定其成分,不知道该采用什么方法。从形态上,它应该也是一种泥,所以想采用土壤的分析方法,但是没有找到相关方法,其中可能含有氧化铝,二氧化钛,氧化铁等物质。想对其成分进行定性并定量。
先谢谢
2013年04月19日发布人:舞疯
-
,测出的As的结合能对应的是As3d,这是几价的?如果对比的As是As3d,那么对应的GaAs化合物,我的Ga是不是也应该是Ga3d,Ga2p3/2就不对吗?,知道的大哥都来踩踩啊,标准就是某种化合物,化合物定了,价态当然也就定了。例如你的
2016年02月27日发布人:vbnm
-
药典有的规定说的“每1g含目标物质或有效成分不得少于多少mg”,如果取样量为1g,那我算的时候直接除取样量,那如果取样量为0.3g或0.5g或 2g,是不是除完取样量后还要乘以那个倍数,比如取的是0.3g,除完0.3g后还要乘以1/0.3
2010年05月11日发布人:bhnchnuo
-
tessier的方法中的第一步是用氯化镁提取可交换态的重金属,可是我的样品是经过石灰处理过的土壤(石灰作为固定剂固定土壤中的重金属),需要看看固定剂固定了多少重金属,但是显然土壤经过石灰处理后显碱性,加入氯化镁后,不就生成氢氧化镁沉淀了么
2013年04月23日发布人:kaixinjiuhao
-
一般是开口后2年有效期。对照品的装量一般都比较小很快用完,装量比较大的可以分装。长时间不用的对照品再用时需要重新标定。,每种标准品都有其自身的保存方法,不能一概而论,标准品一般都注明储存条件的,,一次性用不完的埋在装有干燥剂的封闭容器里
2009年09月26日发布人:eedc-dcnge
-
最近在看几个分析方法标准,发现有的标准里检出限写0.02mg/L,有的检出限写0.022mg/L,有的甚至写0.0198mg/L。
感觉标准制定的有点混乱啊。想问一下,大家工作中做方法确认的时候,方法检出限保留了几位有效数字
2015年06月08日发布人:jiankufanhan
-
最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2011年07月24日发布人:财富思考
-
微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@