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颗粒!
现在细胞状态极差,不长,培养液从来没有混过,就是很容易变黄,我孵箱里所有细胞全这种状态,新复苏的才两天,也是如此,我想如果是真菌那么我能看到团状菌苔,培养液也变黄,如果是支原体,我今天用了阿奇霉素,感觉量很大了,细胞还是那样
2012年03月21日发布人:伊莎贝拉
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本人拟做一种复方微丸制剂,该产品有三种成份,分别做成三种不同颜色的微丸,以便区分。请问,可否在包衣材料包括肠溶衣中加入氧化铁红或氧化铁黄?一般用量是多少?恳请有经验的高手回复,谢谢!,仅为区别的话铁黄等色素用量为肠溶树脂量的2~5%即可
2014年04月11日发布人:small2011
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差不多,是推荐的更换时间。[/size],[size=2]一般一年换一次,感觉颜色有点黄。[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于 2015-6-11 15:55 发表 [url=http
2015年06月11日发布人:PM2.5
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是什么?自己配的还是预混好的配方等等,我们是自己用几种物料配在一起的包衣粉,包括羟丙甲纤维素6CP、丙二醇、喹啉黄、二氧化钛、滑石粉。。,我们自己配的,包括羟丙甲纤维素6CP、丙二醇、喹啉黄、二氧化钛、滑石粉。。,还有个比较关键
2014年03月11日发布人:jom
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单位莫名其妙??,楼主导出的数据是 DTA,因此做出来的是差热曲线,是TGA曲线的一次微分了。建议补上TGA,就更清楚了。
不过同样可以看出:在350度以上时,两者热稳定性差异不大,但在350度以下,未黄变聚氨酯的热稳定性优于已经发生了黄
2016年04月29日发布人:钻石
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[size=3][color=Black][b]
我使用的是1640,加入培养瓶后很快变色,一天后就变的很黄,请问什么原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]原因:
1. 细胞密度
2012年05月12日发布人:987789
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[size=2][color=Black][b]
1640培养基已经过滤好了,培养细胞一天,发现培养基颜色变黄,分析原因应该是培养基偏酸。那么现在我们的培养基还可以继续用么,需要怎么处理?[/b][/color][/size
2012年05月09日发布人:hustwb
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最近做原水丁基黄原酸的加标回收率,抽滤后做的回收率好低。后来离心后来做,0.080mg/L的能做到90%多,0.020mg/L的才50%多,各位老师有没有做过这个行吗的回收率啊?我用的方法是GB/T 5750.8-2006 43.1,低浓度的回收率好低呀,后来我用纯水把分液漏斗壁冲洗两次,回收率达到85%了。估计就是没冲洗导致的
2015年12月30日发布人:铃儿响叮当
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,但是有很多亮晶晶的小圆点,放大以后仔细看,发现它好象在动.它们增殖得很慢,培养液没有变黄,也没变浑浊.我做之前所有器具都经过热压灭菌的.那些小圆点是细胞吗?Question[/size],[size=2]
平滑肌细胞是梭形或柳叶
2014年08月02日发布人:tuomu45
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我用安徽山河的预胶化淀粉,湿法制粒干燥后发现颗粒都变得淡黄色,这是怎么回事,求解答。,加的什么粘合剂,同问,如果是K30那是会发黄,还有就是干燥温度的问题,温度高了淀粉类的辅料也会发黄,我用的是K90,我制粒之后就变色了
2014年04月18日发布人:铃儿响叮当