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各位战友谁知道药用级的黄原胶哪家有卖?谢谢!,江苏神华,淄博中轩,经江苏、山东省局网站数据库检索,并无药用级黄原胶的批文,因此江苏神华和淄博中轩均无黄原胶的批文。这两家估计为食品级或化工级。可能检测符合药典标准。,上海元吉化工有进口的透明
2014年04月22日发布人:坚持2011
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我公司荧光仪使用的铂黄坩埚已坏,想重新翻新,哪位大侠知道在北京或天津有能力翻新的吗?,你可找常熟的王珏13701573319,国内最出名的应该是在常熟,应该有很多家的。,北京瑞尔普,制作。加工铂金坩埚,采用旋压技术,质量不错,价格也不贵
2014年11月11日发布人:nmn
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才刚刚进入分离胶,继续电泳4h溴芬兰才到分离胶中间的位置)
2. 溴芬兰进入分离胶后约2h开始变黄
看了以前的帖子,分析原因可能是电泳缓冲液、凝胶缓冲液和上样缓冲液的pH不对,所以全部重新配的,而且全部一次性,没有重复利用,电泳时正负极
2014年03月27日发布人:duoduo
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本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线,萃取后没有颜色,是什么原因?
丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的,请教下同仁们是什么原因,谢谢!,我觉得国标里面DDTC加入的步骤有问题,今天我也碰到
2015年12月01日发布人:大学习
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近期在做缓释片,需要将片子做成粉色,现有色靛氧化铁红和氧化铁黄,通过二者的配比,外加到已经制好的颗粒中,压出的片子怎么也出不来粉色,请有过类似经验的前辈们,帮一帮忙。我用过红:黄=7:1、5:1、3:1、1:1,色靛的比例为0.2-0.6
2014年07月14日发布人:nsdm
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变黄,该用水配也是同样的现象,记得以前用的800ug/ml的G418培养基也是不变色的呀;下一步是筛选了,将培养基稀释成不同的浓度梯度100—1000ug/ml,加入到已经贴壁培养的293细胞中,一周以后任何浓度下的细胞都生长的好好的,没有
2012年05月04日发布人:one
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我公司荧光仪使用的铂黄坩埚已坏,想重新翻新,哪位大侠知道在北京或天津有能力翻新的吗?,国内最出名的应该是在常熟,应该有很多家的。,北京瑞尔普,制作。加工铂金坩埚,采用旋压技术,质量不错,价格也不贵。,广告嫌疑很大,虽然我也在用这家,关系
2014年10月06日发布人:ass
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。用甲醇提取3 ~ 5 次,每次30 ml,直至提取液无栀子黄颜色,用砂芯漏斗过滤,滤液通过微孔滤膜过滤,滤液贮于冰箱备用。
这里面有几个疑问
1.“减压浓缩石油醚提取液”这个操作有什么意义?提取液会溶解栀子黄??
2.“用甲醇
2013年07月26日发布人:mr.henry
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我们实验室用的是 克莱斯熔样机 模具长时间做样 腐蚀的比较严重了 需要重新做模具
大家知道北京 天津 附近哪有 加工 铂黄坩埚的厂家吗?
前一段时间 去 天津一个小厂子里 做了一批 ,结果模具送回来里面全是划痕。
求大家推荐
2016年07月03日发布人:longquan
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我养的F9细胞,按照这种细胞的培养要求配制培养液,结果培养液很快变黄,PH值降低很快。几乎每天需要换液一次,请教一下怎样解决这个问题?[/size],[size=2]
培养基中加hepes了么?[/size
2014年09月02日发布人:8s5g