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老板用FIB做了TEM样品,让我确定薄区的厚度,提了下用倾转的方法,我不是很明白。请教各位一下具体方法,谢啦。,TEM里估算厚度的方法有好几种,但没有绝对好用的,看你要做哪方面的内容了。,谢谢,可不可以详细点,或者给几篇参考文献也行。我的
2015年05月07日发布人:ay123
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请教大神们仪器检出限和方法检出限有何区别?分别应该怎么做? 分别有何目的?,理论就不多说了,百度下会有很多。下面只说具体的:
仪器检出限:测定试剂空白11次,求出吸光度的标准偏差,仪器检出限=3*标准差/标曲斜率
方法检出限:方法检出限=定容体积*仪器检出限/最大称样量
2015年07月06日发布人:vbnm
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[size=3] 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯[/size]
[size=3] 卫生检验标准方法 气相色谱法[/size]
[size=3] 中华人民共和国国家标准[/size]
[size=3] GB
2010年04月06日发布人:maomi520
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如题。
准备购进一台波长色散型X射线荧光光谱仪,计划还是买布鲁克,正在选分光晶体。,LiF200和LiF220区别:前者灵敏度高,分辨率差;后者灵敏度比前者差,但分辨率更好!
你主要做什么元素?说来听听,说不定你可以不用购买
2015年10月26日发布人:ay123
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当时使用最好的条件,如GIBCO的胎牛血清和Corning的培养瓶(至少某些国产的玻璃瓶不行),而且要使用DMEM培养基。还有细胞的代次很重要,代次太高(如50代以上)则容易脱落且反式提供E1区功能的能力降低,总之对腺病毒的生长不利。细胞状
2012年09月28日发布人:xingyi08
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你好!请问有用过两点校正预处理方法的么?如果不用这种方法消除漂移,用后面的均值化、一阶导、SG平滑等处理,是否也可以?
两点校正是否是必须的?,上图是典型农产品的近红外光谱图,可以看到,合......,我的理解是,合频相对于其他,是分子振动更容易达到的能级,固定分子数量发生的频率最大,也即是
2015年11月05日发布人:teddy
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有颜色的溶液为什么在可见光区不出峰,在紫外光区有峰?[size=4][/size],理论上有色溶液呈现的是所吸收的可见光的补色,比如叶绿素就是吸收了红橙光、蓝紫光而呈现补色——绿色;你的溶液是什么颜色的?可见光波段难道没有任何包吗?,你测的是吸收吧
强荧光物质会呈现发射光的。,你的物质要处于激发态所需要的能量比较高,说白了也就是说在600以外没什么吸收
2011年12月31日发布人:万紫千红dl
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请问大侠:
按照理论,物质显现颜色,比如黄色,那么它吸收了其补色,蓝色到紫色(400-180nm)。这样的话,在紫外光谱图上吸收峰应该在400以上,怎么我的吸收峰在300nm以下。
问题很弱,但却是不懂,请各位不吝赐教!
[attach]7751[/attach],300nm不正在蓝色
2011年06月17日发布人:sharpice
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焊接热影响区粗晶区式样,就是老是不能聚焦 7600F电镜 谢谢啦,不能聚焦应该和样品组织没什么关系。一个可能是样品自身导电性不好,使电子束无法聚焦,可以采用表面喷碳或者喷金的方式提高导电性。还有一个可能是电镜使用状态不好,可以事先合轴对
2015年01月17日发布人:哦买噶
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样品的图谱与对照图谱在指纹区必需要完全一致吗?如果不一致该如何判定是否符合规定?,假如是一个东西,应该会一致。从波数和相对强度上看。,事实上应该会有差别的,因为红外在操作过程中总会有其它因素对它有影响,虽然我平时不大做红外,但我知道在我做
2011年05月15日发布人:opq691