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单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/font],[size=2]
是的,不够
2014年08月09日发布人:六个梦
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[size=2][color=Black][b]各位同仁:
近期要做单抗纯化,希望免疫小鼠后从血液或腹水中纯化得到单抗,单不知抗原与sepharose /sephadex 结合如何操作,以及选柱问题,希望各位赐教,如果大家有相关资料
2013年07月29日发布人:gogo
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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希望热心战友能够提供细胞免疫荧光的具体步骤以及需要的主要试剂与耗材[/size],[size=2]细胞爬片免疫荧光实验步骤
第一天:
1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次3min;
2. 用4
2015年09月12日发布人:079777chao
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乳粉中黄曲霉毒素M1测定的时候,需要折算成鲜乳计,它们之间是不是有一个折算系数?是多少?,这要看检测的乳粉配方来定。如果是全脂奶粉按照乳粉质量乘以干物质百分比的倒数来计算,方法参照GB/T5009.24-2003,称取奶粉的量按30*12%/(100-水分%)克,加入水的量为30-称奶粉的量,操作方法同牛乳的,测得的结果100%为〈0.5ug/kg(折算成鲜乳计)。
2009年02月21日发布人:utek
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[size=2][color=Black][b]大家好,我想将重组蛋白进行去内毒素处理,但是因为以前没做过,对可以采用的方法和具体的操作都不清楚,我找了一些方法,但是不知道到底应该用哪种,具体怎么做,希望各位战友多多指导,期待大家的回复
2013年08月03日发布人:newway
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[size=2][font=黑体]以上是我做免疫荧光的结果,重复了好几遍了,最终效果都不好,那个前辈可以传授点经验。
我的实验步骤如下:
PBS洗,4%多聚甲醛固定20min,0.2%吐温20通透10min(膜受体),PBS洗
10
2015年02月24日发布人:misswu61
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][color=Black]另外想请教一下环氧基团和氨基反应属于什么反应,国外有文献报道用还原胺化法制肝素亲和柱,最终是用叠氮钠保存,并未用乙醇保存不知为什么?[/color][/size],[size=2][color=Black]
其实
2014年05月07日发布人:youyou99
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查了一下‘免疫组化和免疫细胞化学’
有这些基本观点:
1.免疫组化指的是针对组织切片的免疫化学染色,根据切片的不同一般可分为冰冻切片和石蜡切片,两种切片的免疫染色实验过程大体相同但是
2012年06月28日发布人:rxcc33
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最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹