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最近在做紫外测定总皂苷,我将初提物用石油醚脱脂后再用正丁醇萃取了,显色剂用了三种:香草醛-冰醋酸-硫酸;香草醛-冰醋酸-高氯酸;香草醛-乙醇-硫酸。三种显色剂做出来最大吸收波长都差不多在476nm左右,但是,我的对照品用的是齐墩果酸,吸收
2009年09月05日发布人:entd_jps
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[size=2]哪位高手用Waters2424ELSD检测器,测定黄芪甲苷,求色谱条件!
1.流动相比例
2.漂移管温度
3.喷雾器条件
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以及注意事项,谢谢了![/size],[size=2]
我用奥泰
2014年09月17日发布人:乐哥
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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测定皂苷的时候国标规定的方法是皂苷含量在30%-70%的,而用此方法测定后,样品中实际的皂苷含量是12%,然后求助各位大神,这个数据可靠吗?还有什么其他的方法可以测定皂苷吗?,国标是最新的吗?
此外实际所得值跟理论上有差异很正常的,这其中因素比较多,
国标是个重要参考,并不是唯一,调节下浓度再测不行吗?
个人观点,使浓度提高3,4倍就可以了
2016年04月25日发布人:mr.henry
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做橙皮苷的鉴别试验时,按照10版药典的方法,发现总是受柚皮苷干扰,换了展开系统后,虽然两者分离度增加,但陈皮中其他点又不能被分开了。求高人指点!谢谢!,给你提供一个我曾经做的方法:
取本品3g, 研细,加甲醇20ml,超声
2014年02月17日发布人:铃儿响叮当
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】黄芪药材含量测定
【2010版页数】283
【2005版页数】212
【区别分析】2005年版含量测定只控制黄芪甲苷的含量限度,2010版除控制黄芪甲苷含量外,还增加了毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量限度控制(HPLC方法梯度洗脱测定,梯度洗脱
2010年08月24日发布人:wtz010
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大家好啊,看看我们公司的铂黄坩埚成这样腐蚀了,有什么办法可以不腐蚀坩埚吗?我们做的是焊剂样品在熔融炉熔片.含有少量的合金,5%左右.样品预先也再1000℃烧过了.,你用的什么溶剂,样品和溶剂比例是多少?都加了什么还原剂和脱模剂?说得详细
2019年05月06日发布人:tomm
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电解是苯酚溶液会从无色变黄然后颜色加重最后甚至微微发黄,但随着电解时间的增长,3h后,颜色会慢慢明显变淡,最后就是微黄色,原以为是加的亚铁离子变成了三价最后可能有一些氢氧化铁生成,但最后测量ph仍然在3左右,所以关于颜色的变化越想越犯迷糊
2015年05月05日发布人:hcy517
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[size=2][color=Black][b]除了Brdu能用于抑制成纤维细胞的生长,便宜易买到的
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]阿糖孢苷也可以的。[/color][/size
2012年11月07日发布人:guagua
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream