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[size=2]相关检测项目:
安的离子色谱 收购
本来想买根戴安的阴离子色谱柱,换下其他牌子的柱子,就发生下面情况:
不卖戴安的仪器,就买不到它的色谱柱??(广州某某说的)
戴安被收购,还能做大吗?[/size
2015年11月18日发布人:plaa
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请教大家个问题:
我自己填装了一根液相色谱柱,第一天进样3个小时峰就走完了,可是第二天再进样,用了3个小时还没出峰,之后我换了一根空柱子,很快就出峰了。
这是怎么一回事啊?
谢谢大家!!!,可能你的样品在柱子上强保留
2009年08月03日发布人:uytdo
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干净,但热电偶有明显断口,此次为两根热电偶同时断裂。
注,测试样品材料和条件无明显变化。
大家分析下,热电偶丝的直径会有影响吗?,热电偶丝经过多次高温加热会变脆,这是难以避免的,测试温度越高,这种变脆情况出现越快。如果装配过程中
2011年02月21日发布人:天蓝
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有哪位大侠会用滴定法测氰根离子含量的,请赐教一下。
最近碰到这样的事,因为实验条件有限,方法越简单越好。初步决定在待测溶液中加入铬酸钾,然后加入硝酸银标准溶液,砖红色沉淀消失时为滴定终点。待测溶液中氰离子含量在10-100ppm之间
2009年11月07日发布人:kcuw589
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一根色谱柱按照正常程序冲洗进样,发现用流动相冲时冲了两个多小时也平衡不好,流动相70%甲醇另外是磷酸盐的水溶液。是不是因为柱子用时间长了柱效不好了?峰型还可以稍微有点变宽,柱子用时间长了,太脏了!,也不知道楼主所说不能平衡好是什么状态
2010年09月11日发布人:NVIDIA
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楼上,我们想买根反相的C18柱,那篇帖子的内容我大概了解
主要是想问一下大家都用过哪些品牌的柱子,毕竟选择很多,想听听大家的意见,C18很常用啊,每家都生产,你要做什么,到供应商的应用册子上搜搜,看刚好有的,再谈谈价就差不多了。,一般
2008年12月25日发布人:tucity
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如题,有很多种中药提取物的检测要做,但是预算只有一到两根柱子,每种样品量不是很大,但是种类比较多,如果我用一根色谱柱做,是不是会很伤柱子?
我有两千多的预算,买什么品牌的柱子好呢,希望是满足一定的分离效果且耐用一点,考虑菲罗
2012年06月01日发布人:shark423
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在做液相色谱分析时,两个峰 的保留时间非常接近,分离不好,已改变过流动相,把两根色谱柱串联起来用可以吗。谢谢,可以。只要柱温箱里能放的下,压力系统能承受。你太有才了!让我想到了二维色谱。,不知你使用的是多长的柱子,可以选用更长一些的。如果
2009年06月25日发布人:entd_jps
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检测药物,流动相为甲醇:水:乙酸:三乙胺
柱子为Agilent TC C18
流动相经过过滤 脱气
一根柱子用了几天后,就出现肩峰
换一根柱子后,也用不聊几天就出现肩峰
用纯甲醇反冲柱子后,用了一天又出现肩峰。
样品浓度是合适
2010年09月24日发布人:ztjnanning
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钙离子,碳酸根,碳酸氢根,EDTA结合力情况
钙离子可以与碳酸根和碳酸氢根生产沉淀或形成浑浊溶液,
但是如在上述浑浊或沉淀中加入EDTA会有什么情况发生,即此时他们之间结合力哪个大?
大家可以相互讨论下。,经查碳酸钙的溶度积是
2011年11月16日发布人:wxw1981_2001