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最近做一个注射液的处方工艺摸索,有两个处方,一个加了抗氧剂,另一个未加。影响因素试验发现,加抗氧剂的处方颜色未见变化,未加的明显变黄了,但有关物质检测结果显示两处方并无明显差异,变黄的样品杂质未见明显增大或增多,不知何故,多个波长检测的
2014年06月11日发布人:小熊猫
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值此2011年新年来临之际,身在美国的赛分科技董事长黄学英博士祝广大的色谱工作者新年快乐,在新的一年中工作顺利,阖家幸福。
赛分科技2003年成立于美国特拉华州,2006年进入中国
2010年12月31日发布人:xwj76
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各位战友,我的1640培养液在没有加胎牛血清时放入培养箱中是不变黄的,但是加入胎牛血清和双抗后就变成黄色,透明的,略带红色。培养细胞同样如此,开始以为是细胞数太多,需要换液,后来发现
2012年07月11日发布人:plaa
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我现在在测亮蓝,柠檬黄,苏丹红2号,用的是80%的甲醇,20%的水做流动相,反相C18色谱柱,进的是单标,这三种物质在都在3min之前出峰。我想请问怎么使它们的出峰时间推后?,很简单,因为你是反相色谱,即流动相的极性越大越有利于待测物的
2012年02月25日发布人:linoso913
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本人使用高频熔样机熔片(铝土矿、赤泥),溶剂为偏硼酸锂与四硼酸锂混合熔剂22:12,在熔融过程中不小心被融化的样品粘附在铂黄坩埚外侧,请问除了用热的盐酸浸泡外,还有什么的方法在不损坏坩埚前提下更好的清理?,不想用算泡那就小心的用手抠掉啊
2014年12月21日发布人:ay123
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以前用国标法测定磷脂含量时未出现过变黄的情况,但是这次测米糠油的磷脂含量溶液却变黄了(浅黄),空白液也微黄,新配的硫酸联氨和钼酸钠,不知道是哪个环节出了问题,大家遇到过这种情况吗?,如果是精炼油的话,按国标的取油量是难以测出来的;可能你取
2013年06月24日发布人:落叶无声
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各位前辈,最近这两次Tricine-SDS-PAGE都在跑到一半时发现前沿溴酚兰变成黄色,而且是从中间位置响两边扩散,分析原因可能是pH降低,可为什么会降低呢?或者还是有别的原因?请各位指点~
负极缓冲液:0.1M Tris
2014年03月29日发布人:89tongzijun
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[size=14px]作者:黄君礼 鲍治宇 编著
页数:874
出版日期:1992年10月第1版
出版项:中国科学技术出版社
内容提要
介绍紫外吸收光谱的基本理论,紫外分光光度计的构造,紫外吸收光谱与有机和
2010年04月30日发布人:maomi520
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合成水性聚氨酯,加入三乙胺,与羧酸反应,使得体系引入了水溶性基团,但体系为什么变黄了呢,温度就40度。,变黄应该是合成原料异氰酸酯的影响,芳香族二异氰酸酯易变黄,用脂肪族或脂环族的可以改善,用的就是IPDI合成,应该和异氰酸酯基没有多大的联系吧,1.和异氰酯有关,
2.与聚酯有关。,原因找出来了吗
2014年05月12日发布人:jiushi
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毕业设计 有关黄原胶对脆度的影响 谢谢大家 积极回复 不胜感激,黄原胶与胶体的脆度无直接关系,可提高胶体的粘度和持水性,楼主可以做个预实验,设计不同的添加量,测产品的质构,确定有影响了再进一步探索,也可以找找找相关文献看看
2013年06月22日发布人:小书虫