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色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不得低于2500。
供试品溶液的制备:取本品中粉约0.3g,精密称定,加70%乙醇40ml,加热回流3小时,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中
2011年10月27日发布人:风云1
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明胶空心胶囊环氧乙烷检查中,为何对照品的面积小于样品面积的十倍,是取对照品时环氧乙烷的挥发所导致的吗?,要么是配样、进样的过程中出现问题,要么就是样品的环氧乙烷出峰处还有其他杂峰未分开。,面积小可能是你进的量小的缘故。
不同的浓度响应
2012年02月27日发布人:aa1380
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[size=2]药典 金钱草含量测定
以甲醇一O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm,温度30℃。
对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰素对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每1ml各含槲皮素4μg、山柰
2015年03月31日发布人:9妖9
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丙二醇的有关物质 ,其中的一个对照二甘醇不出峰,按标准的浓度5ug/ml不出峰,我加大弄度500ug/ml做定位就出峰,不知道是什么原因,还有一个对照环氧丙烷也是5ug/m是l可以出峰的,都是同样的浓度,为甚么二甘醇不出峰呢,高手帮忙分析
2011年03月23日发布人:feitianyizuomao
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]对照品不够,能标原料做对照!
接了个别人没做完的品种,对照品买少了,就剩2支了,做的资料全不能用,相当于我要从头做起,而且中检所没卖的,现在只有用仅有的对照标精制的原料
2011年11月12日发布人:轰轰
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标准曲线绘制时对照品的用量该如何确定?,没有标准方法可以参照吗?,意思说基本是看文献的咯,文献里有很多种、、、,意思说基本是看文献的咯,文献里有很多种、、、,如果没有文献,就看样品出峰的峰面积在合适的范围,同意楼上,可以根据样品的峰面积来
2012年06月04日发布人:小雨伞
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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
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[font=仿宋_GB2312][size=3][求助]中检所对照品
如何根据批号查中检所对照品的最早上市日期?[/size][/font],[size=2][color=Black]中检所的批号就是根据生产时间来定的,比如
2011年11月23日发布人:yjf1026
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原子吸收的对照品用什么级别的,稀释用的试剂用什么级别的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-11 17:24 编辑 [/i]],原子吸收的对照品都是国家认可的单位生产的标准溶液,稀释一般用稀酸,最好用GR(优级纯
2011年07月19日发布人:yaoheyun2003
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[size=2]我的对照品在一色谱条件下为单峰,是全波长扫描的,在254nm和304nm峰形一致,但在另一色谱条件下测定同一对照品254nm下有几个杂峰,304nm下为单峰,可能是什么原因造成的呢?[/size],[size=2]两色谱
2016年01月27日发布人:天蓝蓝