-
顶空进样器 [/quote]
用顶空应该是不错的选择,干扰物很少,可用顶空进样器,也可以用手动顶空,准备一批顶空样品瓶和铝箔、封口钳、一个烘箱即可。我用顶空做过食用油中的溶剂残留。,[quote]原帖由 [i]dsh080808[/i] 于 2010-5-15 14:30 发表 [url=http://bbs.an
2010年05月28日发布人:dsh080808
-
如题,我在检测农产品中的一种农药的残留时,有时候那种物质会出现在第9分钟,有时候会出现在第20分钟,为什么?
不同的样品中检测出同种药品,怎么会在gc-ms图谱上不同时间出现?请教大侠们!!,可能情况有:
1、异构体造成的,有时
2009年12月26日发布人:luffygonww
-
资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
-
诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
-
有没有搞植物源农药方向的啊,未来三年要做这个,不知道怎么样啊,其实这个看具体的方向,纯粹的植物源的可能在产业化应用上还有一段距离,如果是以植物源为模板的仿生合成那么前景就非常好了!如果你是读研的话就无所谓了,因为你三年里根本不可能把从活性
2014年05月18日发布人:nmn
-
今天做了一个样品,残留很严重,有几万的响应值,空白进样时无论是走MS还是LCMS通道都有很强的残留响应,走空白了好多针也没有好转,有遇到这种情况的大侠指教下啊~~,反冲针座或把针座取下来超声洗洗,水冲冲,乙腈冲冲。。。。。,残留这么高
2012年06月19日发布人:zzy870720z
-
朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
-
一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
-
[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:气相色谱 有机磷 甲胺磷 upf 硫
[/font][/size][/color]
有机磷农药检测气相色谱操作条件:
色谱柱
2014年10月23日发布人:雪原
-
?
2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当