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水泵串联可以增加扬程,其总扬程为什么不是各串联泵扬程之和。,建议翻翻《泵与泵站》吧,上门好像有介绍。,怎么每日题目说是正确的 我觉得明显错误吧 两台能打10米的水泵串联起来就可以打20米了 我书读的少你不要骗我,我也有同感。我研究了题目
2015年06月23日发布人:孤独的渔夫
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最近在测试TN、TP的时候发现,有些样品浓度太大,出现没有被过硫酸钾完全消解的情况,想知道有没有人做过研究,按标准的做法和用量,过硫酸钾最多能够消解的总氮和总磷的量分别是多少?,你可以稀释做啊,不是吧,他消解是消除里面的杂质(对我们测定
2016年03月01日发布人:longquan
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黄芪上大孔树脂用水洗掉糖,再用70%乙醇洗,再用95%乙醇洗,想分95%洗脱液中的黄酮好分吗?,红芪的总黄酮是这么测定的,但没有进行分离过,应该可以的,95%黄酮是最好分的,上个硅胶除杂,在凝胶纯化,不行了,在液相制备,70%部分里面
2011年01月04日发布人:shark423
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]蒸发光检测器基线总不平,为什么呢?
各位老师好
我用蒸发光检测器做一批样品,流动相为二氯甲烷:乙腈(35:65),雾化温度40度,蒸发温度90度
气压21pis
2011年11月11日发布人:dhpbj
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请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
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用这相萃...,这个跟量很有关系吧,如果量少的话还是建议用水饱和一下,别到时候萃取没了……
的确有这个问题,还请指教比较好的提取总皂苷的方法……多谢!,正丁醇为小分子的大极性溶剂,在试验中经常有很好的用途,其萃取部分为大极性的样品,多
2010年10月24日发布人:gamewang
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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要的峰。总黄酮的峰移动会不会太大了?有机新手还在纠结分析问题中,求拍醒!现主要想解决的问题是前处理大家有没有什么好的建议,最好不用水,氮吹不净。还有想问问用含水和不含水的溶剂萃取有什么区别呢?,标准曲线加空白基质了么?回收率做了么?,没有,都没有,肿么办?基质标怎么做?这是一种藏药,
2015年10月18日发布人:mr.henry
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试验时间比较紧张,测总氮、总磷的水样能在高压锅里一起消解吗?请大家指教,可以啊。一直都是这么干的。
选好点的比色管,用纱布包好。,可以,把温度控制好就对了,比色管塞一定不能漏气,30min,120度没问题的,国标上好像写的就是
2013年04月16日发布人:小书虫