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Agilent Analyzer 5300 全自动毛细管电泳系统
样本,并以任何顺序开展检测 - 可以装载两种不同的凝胶基质,实现无需人工干预的不同样本类型分析间的切换- 专业软件配合不同试剂盒提供基因组DNA完整值(GQN)、RNA完整值(RQN)、DNA完整
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基因组测序-基因组测序测几条染色体
基因组测序一、基因组测序服务介绍 基因组测序是对已有参考序列(Reference Sequence)的物种的不同个体进行基因组测序,并以此为基础进行个体或群体水平的差异性分析。通过基因组测序
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人基因组重测序-人全基因组重测序
产品简介 人全基因组重测序是对人类不同个体或群体的基因组进行测序,全面挖掘全基因组水平遗传变异信息,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析,筛选性状相关基因、疾病易感基因等。 应用领域 在
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安捷伦SureSelect靶向序列捕获系统
缩放平台。完全不同于以往其它的序列捕获方法,SureSelect系统仅仅需要3 µg的基因组DNA,这意味着研究者即使对珍贵样本也可以进行高通量的平行靶向测序! 如图1所示
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全基因组重测序-全基因组重测序文章
全基因组重测序简介 全基因组重测序通过对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组重测序和序列比对,可以找到大量的SNP(Single Nucleotide Polymorphism
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扩增子测序/宏基因组测序/细菌基因组测序
扩增子测序/宏基因组测序/细菌基因组测序 扩增子测序 扩增子测序是对特定长度的PCR产物或捕获的片段进行测序,分析序列中的变异
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全基因组测序
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基因组SNP检测
等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点,是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些 SNP 位点还会影响基因的功能,从而导致生物性状改变甚至致病
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基因组SNP检测
人类基因多态性既来源于基因组中重复序列拷贝数的不同,也来源于单拷贝序列的变异。通常分为3大类:⑴限制性片段长度多态性(RFLP),即由于单个碱基的缺失、重复和插入所引起限制性内切酶位点的变化,而
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宏基因组测序
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