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差减量称量法,称取0.38-0.42g硼砂,评价下下面两个方法!
1.开机,0.0000,放上称量瓶显示x克,拿出称量瓶移出部分硼砂,使的数据落在x-
2.开机,0.0000,放上称量瓶,去皮,显示0.0000,拿出称量瓶移出部分
2016年02月26日发布人:qinqinai
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在这里要请教两个问题:1,ICAP Q在使用前怎么进行调谐、检测设置和MS校正?这方面的都不是很清楚,希望大神能给一个详细的操作步骤。2,仪器的雾化器出口会有水滴凝结是什么原因?这种情况是正常的吗?,第一个问题,可能要找相应的培训资料了;
冷凝一般会有吧,温差相差较大时。,第一个问题,同意楼上的
2014年12月30日发布人:iop
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差减量称量法,称取0.38-0.42g硼砂,评价下下面两个方法!
1.开机,0.0000,放上称量瓶显示x克,拿出称量瓶移出部分硼砂,使的数据落在x-
2.开机,0.0000,放上称量瓶,去皮,显示0.0000,拿出称量瓶移出部分
2015年08月14日发布人:efp
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],[size=2]德国默克的应是很好的了呀,怎么会不好用呢,是不是假的呀?
现在市场上的乙腈有很多的有的国产的也不错的,
进口的还有天地的、克莱顿的等等都很不错的呀,要不换个厂家的试一试,
[/size],[size=2]我们原来也是
2015年09月24日发布人:科技化
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chp2010正文品种头孢克肟的溶出度检查用的是288nm(最大吸收),为什么含测时用的是254nm(DAD表明288nm是其最大波长啊)。那我做其他品种的方法学验证时怎么来定这个波长呢?貌似辅料在254、288nm都没干扰啊……,可能
2011年05月09日发布人:q_r_epcnge
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:岛津 进样口 标准样[/font][/color]
岛津GC-2010 FPD换了硫片做克螨特没有峰出?换了硫片是不是在仪器上面改动什么参数啊?我换了硫片后进
2014年11月27日发布人:nn255
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谁用莱克多巴胺同位素内标做过啊
我怎么找不到内标的峰呢,用同位素做内标,LC部分肯定是分不开的,不知用的哪个元素的同位素啊,分子量算对了吗?说详细点!,那莱克多巴胺峰有吗?,我们用了,不知道你用的是哪个方法?好像有个方法上写错
2010年06月09日发布人:swn_nyve_vb
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0.8克一吨的金银矿 用什么测效果好,波谱检测效果估计不会太好的,如果能谱的话可能效果好些,xrf xrf,XRF,Mining採礦模式,數秒內即可測出金屬含量及比例,0.8PPM,估计怎么测试都难以确认
2015年04月24日发布人:小黄
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求 北京纳克CS-3000操作说明书,请有资源的大哥给予小弟啊! [email]276502739@qq.com[/email],厂家没有了吗?,请问楼主是北京纳克CS-3000碳硫仪用户吗?,肯定是出现什么问题了 找说明书 不如直接
2016年04月28日发布人:small2011
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离子色谱呢?这个话题期待你的观点![/color][/size],[size=2]默克公司亲水色谱应用资料下载地址:
亲水作用色谱(HILIC)方法的研究和开发:[url]http://www.sepu.net/down
2016年02月27日发布人:kswl870