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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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材料不一样。我现在用的肠溶材料是HPMCP-55.
肠溶胶囊一定要拟合水中的溶出么?如果要拟合,可以不泡酸么?或者处方上和工艺上有什么改变可以改善这种状况(不能用原研的肠溶材料,没证)。谢谢各位给予意见!!,个人愚见,抛砖引玉
2014年02月06日发布人:红旗渠
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我现在在做肠溶微丸制剂,主药难溶于水,对酸敏感,采用的是空白丸芯上药,上隔离层以及包肠溶衣,最近的结果是主药在pH6.0中30min释放较慢,30min后的时间点释放与参比制剂都较接近,若30min释放与参比较接近,则其后的时间点释放偏快
2014年02月06日发布人:小熊猫
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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各位老师,朋友:
最近本人在做一个肠溶微丸的项目,用的是国产重庆的多功能包衣机,采用底喷方式包衣。锅内有个类似炮筒的导流管,肠溶包衣液是预混肠溶包衣的水分散体,20%浓度。雾化化压力2.0Mpa,物料温度35度,出风是33度左右,进
2014年02月13日发布人:夜蓝星
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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材料不一样。我现在用的肠溶材料是HPMCP-55.
肠溶胶囊一定要拟合水中的溶出么?如果要拟合,可以不泡酸么?或者处方上和工艺上有什么改变可以改善这种状况(不能用原研的肠溶材料,没证)。谢谢各位给予意见!!,个人愚见,抛砖引玉
2014年01月19日发布人:ay123
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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最近做一肠溶胶囊项目,使用EUDRAGIT®L30D-55包肠溶层,在水中溶出时原研品前2小时不释放,2小时后开始逐渐释放,但是自制品直到6小时都不释放,请问这是什么原因?看到园里有个帖子说配置包衣液时需要加入4%NaOH溶液([url
2014年02月09日发布人:a456