-
最近在做羟基的保护,分子里面有一个酚羟基和一个仲醇,酚羟基和临近羰基间有氢键。
计划是只保护酚羟基。 反应时DMF做溶剂,咪唑和1个当量的TBSCl。反应20min就完成了,只有一个产物点。核磁发现TBS上到仲醇上去了。
哪位大大
2014年06月22日发布人:vbnm
-
谁知道海棠果多酚氧化酶的测定方法,知道的麻烦回下要具体点。,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题
2010年10月27日发布人:64432577
-
最近一次全检中发现源水水体及出厂水挥发酚超标了。。。0.003mg/L~~ 头又开始大了,头顶一个排污口,今年就没消停过~~ 在这里请教各位老师这种情况是什么原因造成的,如何对这样的水体进行处理呢???先谢谢各位老师了
2015年10月08日发布人:夜蓝星
-
[size=3]1 适用范围
本方法适用于化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的定量。[/size]
[size=3]2 原理
样品经预处理后以气相色谱进行定性定量。[/size]
[size=3]3 试剂
3.1卤代酚类
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE
-
请大家帮忙找找4-壬基酚的分析方法!谢谢!,朋友,我是不知道4-壬基酚是否有什么特殊性质没,但是一般有机物质的分析方法都是,做个元素分析,看是否与自己的目标一至,测个熔点,如果这些都可与4-壬基酚的基本信息对上,可再做红处,确定一些有红外
2010年07月18日发布人:玲珑
-
转载
怎么简便又准确地测定废水中酚物质的含量,酚含量比较高的情况下,用什么方法能较显著地去除?络合萃取法用什么萃取剂比较好?谢谢了,酚物质的含量,各国普遍采用的为4-氨基替比林光度法,高浓度含酚废水可采用溴化容量法,H酸,吐氏酸等
2013年07月22日发布人:莫莫莫
-
做挥发酚用4-氨基安替比林法,空白值高工作曲线做的不好。这个实验应该注意些什么问题?,试剂要现配,纯度要高。萃取的时候摇分液漏斗的力度和时间要一致,显色时间也要一致,试剂的质量是关键,试剂移取要准确,萃取要干净,震荡要使溶液混合均匀,以上几位版友说的很清楚了,要用无酚水。。。,把那个水处理一下,很必要,试剂用水要注意,试剂也要注意~
2016年04月29日发布人:夜蓝星
-
挥发酚空白有要求吗?我们做的空白蛮高的,同问,我也有这样的疑问,按检出限的要求,用2cm光程,吸光度应小于0.100;用2cm光程,吸光度应小于0.14.,我们用3cm光程,空白吸光度大致在0.1-0.14之间。4-AAP的质量对吸光
2015年05月04日发布人:momom
-
大家好,我做的毕业论文里,要求根据我的实验结果测定花生红衣中总多酚,我已经根据标准曲线计算出来溶液中多酚的浓度,但计算粗提物中多酚的百分含量时,我看有俩个参考文献里的计算式我不懂,均用福林酚显色法测定,如下
2010年05月04日发布人:澪落
-
提取洋葱的多酚,用80%乙醇提取。然后离心,抽滤。看有的文献说还需要浓缩提取液,然后定容到100ml容量瓶中。我想问一下怎么浓缩提取液?用旋转蒸发器吗?要设置多少度呢?我怕太高温多酚被破坏了,还有计算多酚得率公式里的稀释倍数是100对吗
2015年10月16日发布人:翔少爷