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甲醛和挥发酚的检测 分光光度法,好操作吗?还有重金属的检测 主要是现在如果买了分光光度计,第一次做好标准曲线,是不是以后每次都不用那么麻烦了呢?
谢谢!,买台hach的机器呗,啥都有了 我在做的的时候酚试剂不溶,觉得实验
2013年12月19日发布人:巅峰时刻#-#
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公司最近准备买手持XRF用来做RoSH和ELV方面的检测,小弟前来论坛调研一下,希望各位大侠提供帮助,大概想了解主要品牌的特点,和他们的价格对比
求各位大神多给宝贵建议,感激不尽!
(据说国内天瑞、浪声还不错,SGS主要用岛津
2014年09月25日发布人:longquan
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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
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如题,Agilent6430与API3200在价格接近的基础上,选择哪一个啊?请说明理由!请各位大侠给点建议。。。,不一样,3200推出时间长,稳定性得到了足够的验证;6430是新产品,我用过也不错,就是有点耗气!
软件来说
2009年12月24日发布人:LUMGR
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小弟现在做一个苯乙酸和一个香豆素类似无的酯化的反应。现在的实验结果很郁闷。。。
小弟查文献要西安将苯乙酸做成酰氯,在和酚羟基反应。
我具体的操作步骤是:
1.氮气保护条件下,干燥的DCM作溶剂,加入两倍当量的氯化亚砜,70度回流
2014年06月14日发布人:ass
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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我合成了一个糖苷,苯环上含有酚羟基的,打[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]时用氘水作溶剂,第一次酚羟基没峰,第二次合成的化合物在8.4
2010年11月27日发布人:zzy870720z
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用 气质联用检测水中的双酚A 不出峰,我们配的各个级别的浓度的双酚A标样都不出峰,理论上这是不可能的,后来找到个人解释说是浓度低,我们用过饱和的标样才出峰,水中的双酚A不可能富集到那么高的浓度,我们想问一下这是怎么回事,是不是还有
2013年12月27日发布人:倾尽温柔
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一个工业废水,蒸馏时总是突沸,即使电炉火开得很小,也不行,根本很难蒸出一点点来.请帮帮忙.,氨氮蒸馏时遇见过此类情况,应该差不多吧。可能是水样里含有易于挥发的有机物,可以查看一下该企业的工艺流程(原料、产品及副产品)和废水的处理原理及工艺流程。,相信你沸石肯定是加了,这种情况一般是存在酸性条件下会
2008年08月19日发布人:owoo
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多酚氧化酶活性一会高一会低的,这种情况应该要怎么办?
铜离子对多酚氧化酶的影响会怎么样?,我是将底物先加到10ml离心管理,然后将酶液用枪加进去,然后盖上盖子,然后摇2-3下,到到比色皿立刻盖上,然后摁快捷键扫描,熟练的话5秒内怎么也
2013年06月24日发布人:XXXX111