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实验室之前有人做过,但是效果一直不好
本人新手上路,由于所用样品制备周期长,所需的药物现短缺,于是老师命我尽快尝试stripping
给我的protocal实在是太简单,且前人尝试后效果不好
望前辈指点迷津,不胜感激
2014年04月10日发布人:bs4665
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如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正相HPLC色谱柱的清洗、再生和维护方法
[url]http
2011年03月19日发布人:阿图姆
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的操作有直接关系。而且细胞的传代数越多,即细胞越老,越禁不起低温的折腾。复苏后,细胞有个休眠期,大约7-14天不等。只要不死,你就慢慢养着。突破了某个时间点,你会发现细胞又神奇的康复了。但要等到细胞状态良好,传2代以上再做实验。尤其是流式
2015年03月17日发布人:u76mp
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载体是pGEX
蛋白结构是GST-target protein-6His
纯化是用Ni-IDA纯化包涵体蛋白
电泳是SDS-PAGE变性电泳
不同的目的蛋白,表达均有图上那条比主带低一点的杂带
很奇怪的事 [/b][/color
2013年11月09日发布人:purrr
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我每次都被紫外灯照后产生的难闻的气味呛的咳死了,有没有好的办法消除或避免啊?我们细胞房比较简陋,没有空气净化装置,是不是注定不能在那养好细胞啊?谢谢。[/b][/color
2012年05月30日发布人:@STAR@
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:MARK12,最下面应该是2.5和3.5,没有明显跑开,依次为6,14.4,21.5,31
7:基本同1-4 ,酶与蛋白比例大概为1单位:75微克。
此样品蛋白为融合蛋白,23KD,经过NI柱后可以看到目的蛋白比较干净,理论上酶切后
2013年11月15日发布人:iii_ii
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[size=2][b]从左到右分别是:质粒用Agel酶切,质粒用Agel酶切,marker,原始质粒。酶切体系50ul,质粒用6ug,37度水浴孵育2.5h, 为什么出现这种弥漫的条带?[/b][/size],[size=2]这是双酶切Agel+Ecorl 同时酶切的结果,50ul体系,2ug的
2014年11月29日发布人:@STAR@
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请问贴壁细胞系传代后第几天可以换液[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
大概3~4天换一次液,我用的是MEM培养基,其实你可以通过培养
2012年07月22日发布人:avi317
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复苏后两种培养:
方法一:复苏时将细胞直接进行稀释到5盘,每隔2天换液一次,至第六天细胞长满,共5盘。
方法二:复苏时接种到1盘,细胞将很快长满,然后传代到5盘。最后
2012年04月05日发布人:西子
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我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该
2014年07月11日发布人:tieshazhang