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有做BH3催化潜手性酮的吗?
大家来探讨探讨,好吗?,这个已经是个很成熟的方法了,用氨基醇做催化剂,一般能做到90%以上的ee值,每个杂志都有很多这一类的文章..可以考虑用硼氢化钠,,也比较多的文献..,是有比较多的文献,但是我最近
2010年11月21日发布人:孙彧730
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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请问熊果酸和齐墩果酸哪个极性大,两者是否在某种条件下相互转变?,在反相液相色谱上,齐墩果酸比熊果酸先出峰,可判断极性上齐墩果酸少大点。但是在反相液相色谱上,二者不能完全分离,表明尽管极性有差异,但是差别也较小。,感谢楼上,不知两者是否能
2009年05月08日发布人:kcuw589
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请教一下:怎样测定芳酮?
有人知道吗?请详细解答一下。谢谢!,[quote]原帖由 [i]玲珑[/i] 于 2010-8-15 09:01 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2010年08月21日发布人:玲珑
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请教各位:最近在做一个芳香酮与一个酰肼反应,结果总是缩合不上去,条件是甲苯回流,催化剂为对甲基苯磺酸,回流过夜;结果很差,没有产物,还有大部分没反应的原料,还有一点副产物,投量很少100多个mg,氮气保护。
希望做过类似反应的指导
2014年02月10日发布人:风往尘香
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大家好,小弟刚刚从事制剂工作,现在需做利培酮片,请高手指教下十二烷基硫酸钠添加量及使用注意事项,以溶液的形式加进去比较均匀,所以工艺选择湿法制粒,公司现在想做干法直接压片,感觉难度挺大的,大虾有没有试过干法直接压片?,查到原研处方中辅料有
2014年03月18日发布人:tomm
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二苯酮-3(Benzophenone-3,BP-3),丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(Butyl methoxydibenzoylmethane,B-MDM)是两种常见的可以作为化妆品,防晒霜等添加剂的有机紫外防晒剂,两个物质的结构如图所示
2013年04月23日发布人:甜甜TVT
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路线可以是:
a. 4-氨基二苯甲酮 ——> 4-氰基二苯甲酮 ——> 4-羧基二苯甲酮;
b. 4-溴二苯甲酮 + Mg ——> 格式试剂 —通CO2—> 4-羧基二苯甲酮。,a有文献么,可以给我发篇文献,或给我文献名也好啊,谢谢!,a就是Sandmeyer反应,但需要防备氰化氢的溢出。,a 第一步是Sandmeyer反应,第二步是腈的水解。
2014年07月10日发布人:shuishui
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环己六酮用什么溶解,如何测试?,试试甲醇先,进GC用fid应该可以检测到,要定量还得有标品。,真有这种东西么?楼主做出来了?,在流动相中可以溶吗?,这种东西可以用甲醇啊,乙腈啊。。。。等等有机溶液溶解吧。而且这种物质应该紫外吸收也比较强,所以用HPLC-UV可以试下
2011年11月21日发布人:dsh080808