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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui
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产物容易交联。。,我做过一个,生产长链醚类,不用催化剂的,但是要升温的,不知道你是什么东西,不好说的具体!!!,一般三元环的话,酸碱调价下都可以和羟基反应开环,大环五、六元环就比较困难,可以啊,环氧基团很活泼,羟基、羧基、氨基
2014年02月08日发布人:adg
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[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月24日发布人:浪子
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链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%~ 90% 的CpG 都被甲基化, 未甲基化的CpG 成簇地组成CpG 岛, 位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点。有实验证明超甲基化阻遏转录的进行。DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化, 使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化,
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基
2016年04月08日发布人:阿福
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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一般硅烷化衍生物或未反应完的硅烷化试剂在FID中烧结形成SiO2,对喷嘴会造成堵塞等损害。哪么FID不点火时,硅烷化试剂或硅烷化衍生物从柱子流出时对喷嘴有什么影响?大家可能要问,FID不点火就无信号而无用,这里同时安装有别的检测器测定硅烷
2010年02月13日发布人:entd_jps