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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄
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国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857
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羟丙纤维素都是低取代的吗?可以作为粘合剂用吗?用什么型号好?,分类
羟丙基纤维素可分为低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和高取代羟丙基纤维素(H-HPC)
高取代羟丙基纤维素性质:
1、 常温下溶于水和多种
2014年04月13日发布人:龙泉
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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[size=2][color=Black]
各位大虾,小弟做毕赤酵母已经整整一年了,表达得是小麦中得一类麦谷蛋白,到目前为止蛋白一直表达不出来,小弟换过表达载体pPIC9K和pPIC3.5K,也换过宿主菌GS115和KM71,诱导时得
2014年05月12日发布人:yysr238
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真空旋转蒸发时样品老被吸到管路中是怎么回事?怎么解决?,注意温度控制哈哈 希望对你有用,调整转速和温度,再就是换个大一点的瓶子或者少赚点样品。,真空度太高,调低一点;调低下转速,可以考虑,样品是否太多?是否沸腾?,装个连接的接口,接口里有
2016年04月27日发布人:雨儿
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实验室处理小麦,如何去麸皮啊~感谢感谢~,见过磨面粉的吗?就跟那一样看来是个城里娃啊,磨了之后扬一下就分开了,用什么磨呢,我用粉碎机磨的,结果麸皮也碎了,过筛也不能完全滤去麸皮,对你所说问题不太明白,是籽粒外不明显的皮要去?去到什么程度
2013年06月24日发布人:敬候佳音
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需要先找到ATR附件,另外楼主是中红外定性分析么?我怎么感觉像是做近红外定量呢?,楼主,具体要做什么指标啊,如果要测纤维、面筋等可以考虑用近红外。我们做油菜籽就是用的近红外,一般的农产品都是用近红外做,先建模,后分析,如果想定性看看物质结构的话用
2010年01月17日发布人:Bright0328
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的计算得HPCL检测的10ul X样品中A物质的含量为21ug,可是X物质进行HPLC检测时,进样总质量不过5ug,A物质在其中的含量怎么可能为21ug(〉5ug)呢?
目前,我能够想到的原因:
1,样品配置的时候出现了问题
2010年08月13日发布人:youngturtle