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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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,取续滤液,即得。
但是供试品溶液酸性太强了,pH绝对在1以上,看了丁香园的发帖,据说pH为0.1.也不知道是我们的进样针有问题还是怎样,(我也记不清了,我记得我的组员用的时候好像就是长锈了)进样针锈蚀严重,不知道各位高手有什么好方法?
[[i] 本帖最后由 gexuan1979 于 2011-8-9 11:15 编辑 [/i]],进
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量
2011年12月22日发布人:小林小溪
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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请教各位,如果用外标法进行全扫描定量,
1.那么需要配的浓度梯度最少要多少个??
2.最后得到的标准曲线的相关系数需要几个9??
3.如果直线没过原点可以吗??
4.内标法是更精确吗?
5.选择离子扫描法进行定量是在什么情况
2011年12月22日发布人:ztjnanning
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? [/quote]
[size=2]那到没注意是不是超过1.0就报警了,进样的时候,在仪器条件里在线脱气是开的,过一阵子在E2695面板上显示在线脱气就关了,接着就提示报警声就来了。。。[/size],[size=2]刚才盯着仪器看了,脱气
2014年08月14日发布人:moonlight45
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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抽时间给大家简单简答,
交流的同时顺便学习,
希望能够帮到大家![/color][/size],[size=2][color=Black]要不今天就先来一个预实验的操作方法吧,供各位借鉴:
在没有使用过CCK-8或者没有用CCK-8
2016年03月12日发布人:ukonptp
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[size=2]我现在用试管稀释法做精油的MIC(最小抑菌浓度),无法目测浑浊度,老师建议用紫外吸收测细菌生长状况,可是我将菌液稀释至0.5麦比后在紫外上测吸光度从520nm到650nm都没有明显吸收。我不是做微生物的,请教一下这是
2016年03月07日发布人:vcve