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怒相传:
欺上瞒下捞钱财,"59"典型查显才。
农药打假发展深,定能查到顾宝根。
贪财贪色王运浩,登记管理乱糟糟。
登记科学和公平,必须铲除叶纪明。
还有
2011年07月08日发布人:wvsrimyadjtu
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环氧乙烷。。。。
毛细柱FPD 做饮用水中有机磷农药,可惜用了二氯甲烷后检测器被腐蚀了,没怎么用[/size],[size=2]话说俺们这刚刚停用了一台14B 可惜没来得及照相。。。[/size],[size=2]二氯甲烷会腐蚀检测器吗
2015年07月30日发布人:圆圆圈圈
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:多聚甲醛、甘氨酸、亚磷酸二甲酯、三乙胺、甲醇、盐酸和液碱,MVR(机械式再压缩蒸发器),近几年来国内引进的一门蒸发技术,能耗只有一种——电(清洁能源),不用鲜蒸汽和冷凝水,占地面积也小,全自动化控制,低温蒸发可以做到40度左右,特别适于对含盐
2013年08月03日发布人:fantacy
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我要用[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b][/url]法检测人体血清中有机氯农药残留,不知道该用外标法还是内标法,哪个比较好?具体怎么做?另外,那位大侠做过这方面的研究
2013年12月24日发布人:Doctorcbw
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=3] RP-8和RP-18分别是C18柱子和C8柱子。[/size]
[size=3] C18柱子和C8柱子是柱子的碳链的长度不一样的。[/size]
[size=3] 碳链增长了,也增加了键合相的非极性作用的面积,对保
2024年01月03日发布人:zxlyid
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有没有使用方法?变色范围是多少?测定30g/L的铜溶液变色明显吗?,硫酸铜溶液的颜色会不会影响测定结果?,按照 地质矿产DZG93-01方法标准的线性范围。你的浓度有点高,将溶液稀释100倍。,颜色对原子吸收没有影响吧!,[quote]原帖由 [i]玲珑[/i] 于 2010-8-23 10:38
2010年08月28日发布人:玲珑
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Vc中铜的检测?
我在做维生素C中铜残留的检测?火焰吸收法,0.8ppm的Cu吸收值是0.050,可是样品+0.8ppm的Cu标准品吸收值,只有0.030
火焰调的纯蓝色。标准品、Vc是用0.1mol/L的硝酸溶解的。,没有直接
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年01月29日发布人:bbc
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目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工艺。不同的分离纯化工艺会导致细胞蛋白残留量和组成上的较大差异。只有根据不同的生产工艺,制备工艺特异的细胞蛋白标准品和特异的抗血清,建立相应的检测方法,才能更真实反应供试品的’细胞
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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请问各位重蒸二异丙胺和三乙胺能否用金属钠?做Sonogashira偶合,要求无水无氧,这时能用二苯甲酮做指示剂吗(就像用金属钠重蒸THF时加二苯甲酮做指示剂一样)?,路过。。。。。。,我们用氢化钙蒸。
不过做Sonogashira
2014年06月10日发布人:风往尘香