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/min@1.00min,可以吗?
另外,为降低检出限,我可以再加大进样量吗(如加大到4uL)?
先谢过了!,分流阀的设置是多少比多少!,1 为50ml/min@1.00min,没问题。
2 进样量通常为1UL,主要 受限于衬管体积
2011年06月29日发布人:lclong0213ng
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请问隔垫吹扫对分流或不分流进样的灵敏度有影响吗?,看结构图,一般没影响。,应该降低了灵敏度吧,多少会吹走点目标物,影响不会大,主要是跟进样量有关系。,我认为没多大影响
只是方法的选择问题,对不分流有一定的影响吧?不分流无所谓,特别是大分流
2011年11月10日发布人:entd_jps
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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[size=2]供毛细管柱使用的分流/不分流进样系统是怎么一回事呀??
什么是分流,不分流?
什么时候用分流和不分流进样?
那种方法比较好呢?[/size],[size=2]楼主,这些是基本气相分析知识,建议您在本版搜索一下。分流
2015年03月31日发布人:dongdongqiang
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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[size=2]分流能够减少样品气体的过柱量,保护柱子。还有,分流比的设置,会导致保留时间的变化,有时能够起到分离色谱峰的作用。
那么,在气相色谱试验中,分流比的设定值,有什么讲究吗,需注意什么?
求前辈们解答。[/size
2015年04月25日发布人:lgm
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上次有版友讲到关于矩管的清洁问题,大多都是使用各种酸泡洗,也有见过打磨的,这个应该不是积碳。
之前用6300,加长型炬管,因为硅料需要用HF,而HF无论如何都会有微量残留的。最后炬管的末端慢慢地也这样,更久了摸一下还有慢慢粉末化的
2016年03月07日发布人:vbnm
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做了锂离子电解液(里面含碳酸酯类有机溶剂,但已差不多加热蒸干溶剂)金属离子检测之后,发现炬管尾部变成橙色。
1. 20%的硝酸泡几天都没反应
2. 20%的硝酸煮沸没反应
3. 20%的硝酸超声没反应
4. 丙酮清洗没反应
5.
2015年11月08日发布人:adg
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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众所周知,石墨管是石墨炉的主要耗材之一,而且由于生产厂家的不同,使用次数也大不相同,那么你们的石墨管可以使用多少次了?欢迎大家讨论!,先说说我们的 国产普析的 大概能用500次,好像也就300-400次吧 价格不详,直接买厂家的
2016年01月10日发布人:adg