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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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,将样品管放在2%硝酸液中,内标管放在1mg/L内标 液中,这样内标液的浓度自然被稀释成50ppb的溶液了,因为样品管的进样量约为内标管进样量的20倍,这样进行P/A调谐可以不,如题,如何进行ICP-MS的P/A调谐啊,我们没有购买安捷伦专用
2015年09月03日发布人:vbnm
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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50PPM,强度约60W,你的基体是什么,水溶液吗,QC还是正常的........,贴个图讨论会更清楚哦,楼主的问题解决了吗?欢迎来分享,两条谱线的干扰是不一样的。,钢铁中的P?干扰大、用178试试
2016年04月16日发布人:小熊猫
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测试硝酸中的磷,但做出的结果明显是有干扰存在,客户要求规格大概在2ppb,前辈们能否给我点建议,呵呵,没干扰才怪,14N16OH,15N16O 对 31P。
什么厂家的仪器先说说吧。,还真没有想过用ms去测P 都用ICP在测,用的
2015年03月10日发布人:风往尘香
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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1)本人在实验当中遇到PCR反应P出来的条带都不是很亮,除了第一次PCR的条带有稍微亮一些的!PCR 10x PCR buffer含(Mg2+)的,起初加进去能跑出很亮的条带,由于把那小瓶含Mg离子的buffer 用完了,当单独加入
2009年01月04日发布人:iTIANMING
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新人,前来询问下,ARL9900荧光仪更换P10气瓶的具体步骤,关光管后真空室介质要从真空改成空气么,具体有哪些注意事项,希望高手能指点下,谢谢!~,“关光管后真空室介质要从真空改成空气”已掌握了方法。,换 P10气体不需要关光管,也
2016年01月23日发布人:小牛牛