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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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只有HPLC,所以看看现有条件能不能做。,示差折光检测器监测这三种物质的信号应该没有问题,灵敏度是个问题,如果化妆品中含那三种物质低于检测器检测限,那就得考虑怎么样浓缩样品了!具体检测限可以用纯的乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇来确定一下。
还有一个问
2009年07月24日发布人:hitman101
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实用,5750-2006的3355方法,立即看是游离氯,10分钟后看是总氯,DPD用的比较多,行,去看看,DPD那个不好做,是的,DPD的曲线比较难做直,这两个相差多少?,DPD变色很快的,不适合做永久色列吧!,这个标准中
采用N,N-二
2017年11月22日发布人:tomm
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如题,如果可以的话有相关的文献可供参考吗?如果不可以,能从理论上说明吗?谢谢各位大侠了~,请问保护基是什么?能用水除掉的保护基除非是盐或酯,而且最好是加酸的水。,将L-组氨酸三甲基硅烷保护物于邻苯二甲酰-b-丙氨酰氯缩合反应得到盐酸盐产物
2010年07月05日发布人:bayernfans
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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,说明表达高,但在核内多呈聚集点状分布,如下图绿光显示,我对形态学和亚细胞结构不甚了解,想请问各位:如果一蛋白在核内,是聚集还是弥散状都有,如果聚集得厉害,和什么细胞器或者染色质相关吗,请有这方面经验的战友各抒己见
2.DAPI染核后
2012年04月29日发布人:987789
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黄色结晶。易潮解。在干燥空气中失去一个水分子。溶于水、醇和醚,微溶于三氯甲烷。见光出现黑色斑点。有腐蚀性。金Au含量不小于47.8%,经醇、醚溶解试验合格。氮化物含量0.01%。碱金属及其他金属含量0.20%。
纯金与王水反应经过
2010年01月04日发布人:heitingting
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我是新接收ICP做阳极泥,请教各位大侠,阳极泥如何溶解才能溶解完全?阳极泥中的Au,Ag,Pd含量分别是0.5%12.86%0.2%左右,如何配制相应的标准溶液?,都是金属离子,常规的消解就可以吧,标准应该可以不用标准物质自己溶解了,直接
2011年07月23日发布人:叶子晓微
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我用的是岛津公司的ED-XRF720,去年升级了氯曲线,测氯过程中发现很不稳定,岛津的工程师回复说受其他元素的干扰,比如Ag,Ti,Ba等等。。。还受样品形状的影响。说实话,XRF测试的样品还从来没规则过,主要是电子元器件,要么量太少
2015年06月22日发布人:小黄
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HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one