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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop
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用乙酸丁酯萃取矿石中的金,上原子吸收火焰法测定,没有吸光度啊。为什么呢?原吸的参数都调好了呀。,先检测标准溶液看仪器及设置是否正常!,请问你的前处理方法源自哪里呢?,水相酸度调节好了么?如果酸度不合适的话,萃取回收率可能偏低哈,如果不确定
2012年06月26日发布人:chaohuaxin
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可以做成Tos酯,然后,LAH去除,给你一个链接,这个帖子里面介绍了很多脱羟基的办法,总有适合你的吧。
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3347116&fpage=1[/url],难道你加三乙基硅烷前没加三氟化硼乙醚,需要活化羟基…,你好,最近在做一个去叔醇羟基反应也遇
2014年07月08日发布人:iop
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R2,R3部分的电路,仍然可以看作是10楼上面的那张图。
按差模和共模的关系, 差模为电源,而共模为公共阻抗。,事实上,R2,R3也有公共阻抗。如上图所示。在右图中,显然如果R2,R3 的回路能够增大电阻,那么根据叠加定理,共模Vc
2016年03月25日发布人:8899
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放在原来的帖子后面,被埋没了,就重新发个新帖子。我们又用气相色谱试了几次,检测情况差不多,都是前面会出现一个大包,然后基线飘的很严重,没法积分。发现前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果,前面的包跟甲醇峰重合
2009年10月19日发布人:dsh080808
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R2,R3部分的电路,仍然可以看作是10楼上面的那张图。
按差模和共模的关系, 差模为电源,而共模为公共阻抗。,事实上,R2,R3也有公共阻抗。如上图所示。在右图中,显然如果R2,R3 的回路能够增大电阻,那么根据叠加定理,共模Vc
2015年10月26日发布人:qinqinai
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R2,R3部分的电路,仍然可以看作是10楼上面的那张图。
按差模和共模的关系, 差模为电源,而共模为公共阻抗。,事实上,R2,R3也有公共阻抗。如上图所示。在右图中,显然如果R2,R3 的回路能够增大电阻,那么根据叠加定理,共模Vc
2015年05月12日发布人:双子座
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,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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有知道磷酸一丁酯的吗?谁知道它的性质?有人用过分析纯的磷酸一丁酯吗?在哪买的呢?谢谢懂的大神回复,感激不尽。,我没买过 卖学品的的地方 应该有 不过 这个是危险 物质 就不清楚了 希望 对你有帮助 这个
2014年05月19日发布人:vbnm