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[size=2][color=Black]3月开始做wb,起初结果一直还好,条带清晰,背景淡,但是最近两次背景相当深,几乎掩盖条带,在暗室曝光的时候可以看到整张膜发白光,会是什么原因呢?请各路高手不吝赐教
实验条件和原来一样
2014年03月29日发布人:30moonriver
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这探头放入水里应该多深呀?越深越好,还是在表面?,没过探头就可以了吧,淹没探头就可以了,我们是没过测温的那个金属点.....,个人认为:如果是现场监测应该是水下0.5米处,这是采样技术规范是规定的,表面的水受大气的影响,DO是有变化的。在
2017年11月30日发布人:momom
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求助各位大神,现在有一批微藻提取物,分别是乙醇提取,石油醚提取以及加水超声破碎,现在发现3种提取物,都部分有不同程度的抑菌活性。现在想知道具体的抑菌物质是什么,该从哪里下手呢?我初步的构想是薄层层析分离到纯物质,GC-MS测定结构,可行么
2016年01月23日发布人:xiaoxiaojinglin
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我现在在做的一个凝胶制剂,现在准备进行防腐剂的抑菌效力试验,有一个问题想咨询一下:抑菌效力试验必须高、中、低三个浓度都要做吗?还是只要低浓度合格,中高浓度就可以不用做了?只做低浓度的话在申报的时候会不会有问题?,你的凝胶剂是外用的吗?除了
2014年02月25日发布人:nsdm
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96孔板法抑菌实验测MIC和MBC值,求96孔板法抑菌实验的具体操作步骤,越具体越好,悬赏就越高[/size],[size=2]你可以去下CLSI的"performance standards
2016年03月08日发布人:uaubc
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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿
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。就是不知道接的环数多了以后会不会影响菌的生长?非常感谢您~~~,至于想达到更高的浓度,貌似10E9已经是极限了吧,也可能达到10E10,如果想获得更高的浓度,只能借助于离心重悬了,即使这样,更高的浓度也很难达到。,“24小时比12小时的还少了一个数量级,但吸光度比12小时要高
2015年03月28日发布人:hcy517
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我将目的基因通过BamH1 和Hind111,插入pet22b,目的基因有自己的起始和终止密码子,将重组质粒导入宿主菌EcoliBL21a(DE3),加入IPTG 后打算诱导,可是 4h
2013年10月22日发布人:sistis
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900