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求助各位大神,小弟一直在做wittig反应,从机理上看应该是不会产生三苯基膦的,但是看到不少大大在有些帖子里说这个反应能产生三苯基膦,而且我自己作反应也有三苯基膦产生。我是做一个结构类似于环己酮的环酮的wittig反应,一直没能做出来。用
2014年06月06日发布人:iop
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我想用五氧化二磷或者三氯氧磷合成甲基膦酸二甲酯(DMMP) 但这方面的资料比较少 哪位大神给予知道,谢谢 不过我主要是想合成甲基膦酸二甲酯DMMP,DMMP合成主要分2步:
(1)亚磷酸三甲酯的制各: 按原料配比分别投入石油醚,甲醇
2014年02月19日发布人:风往尘香
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[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形
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各位坛友们请帮帮忙,我在做连钱草用乙酸乙酯萃取时发生严重乳化,整个分液漏斗中分成三层,最上面的乙酸乙酯层几乎看不见。中间的乳化层很多。我的浸膏量很大很大。请各位中化的高手传点经验。谢谢,萃取时发生乳化我也有遇到,用离心机离一下效果很好哦
2011年06月16日发布人:nowait1983
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?建议你用高效液相方法 [/size],[color=Black][font=仿宋_GB2312][size=4]邬方宁.高效液相色谱法测定米诺膦酸片中米诺膦酸[J].现代药物与临床,2011,26(1):66-67
高效液相色谱法
2011年11月01日发布人:分子式
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展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
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/p-68070392787.html[/url],配相当于0.1mol/L的醋酸钠溶液,用醋酸调pH到6就可以了。
0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液要求醋酸根的浓度是0.1mol/L,因为该缓冲液中醋酸钠摩尔数相对于醋酸根占97%以上,所以用以上方法配没问题。,检测尿素
2011年04月02日发布人:yumin2
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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听说硼酸酯在硅胶柱上时间长了就变了,今天我过了7个多小时的柱子,收集到产物点了,但是只有很少很少。
现在问一下,这种情况下最佳的过柱子方法。
我点板显示三个点,最前点是未反应的原料RF=0.5,产物点RF=0.1,后杂质点RF
2014年03月17日发布人:风往尘香
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我用硼酸三甲酯对溴代芳烃进行硼酸化,反应不成功,请问大家有做过这类反应的吗?我怀疑是不是硼酸三甲酯遇水分解了?想问一下硼酸三甲酯怎么干燥?,室温钠丝干燥,然后惰性气体保护条件下减蒸,用分子筛干燥,效果好像很不错!!!,我们一般用硼酸三丁酯
2014年05月23日发布人:happydream