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[size=2][b]从左到右分别是:质粒用Agel酶切,质粒用Agel酶切,marker,原始质粒。酶切体系50ul,质粒用6ug,37度水浴孵育2.5h, 为什么出现这种弥漫的条带?[/b][/size],[size=2]这是双酶切
2014年11月29日发布人:@STAR@
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最近一段时间在提心肌细胞蛋白,收集细胞时先用胰酶消化下来后统一加裂解液,但是蛋白浓度很低。分析可能是收集的时候胰酶作用时间太长(我是每空家2ml胰酶,直至细胞全部消化下来)。请问胰酶如果长时间
2013年12月07日发布人:静夜思
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[size=2][color=Black][b]在与蛋白相关的检测中,首先最关键的一步便是蛋白质的提取。蛋白质的提取过程中,我们要经常加和蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。另外在磷酸化蛋白的研究过程中,磷酸酶抑制剂也是必不可少的,本文总结
2013年04月23日发布人:3648755
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[color=SlateGray][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:pcr产物酶切后电泳不出条带 [转自 丁香园论坛]
我最近做PCR后酶切,出现两个问题求各位帮忙解决
1 PCR产物酶切后,电泳不出条带
2011年09月03日发布人:蛐蛐儿
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各位大侠能提供下ONH全自动制样机的厂家不,谢谢了,您是指样品的研磨机吗?,只要是加工的就行,其它我自己去问,我这用砂纸制样,没用过那东东,kandanfen的单位生产氧氮样加工设备,你可以去询问他.>>>,kandanfen的单位生产氧
2014年11月12日发布人:小黄
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全自动碳硫分析仪我们现在出一点故障,故障是滴定不能滴定,电磁阀是好的,你说是什么问题呢。我该怎么处理,谢谢讲解。,看下针管里是不是有空气
看下典溶液是不是有结块堵管路,怎么看是否有空气呢?看上面是几个泡,是不是呢。,电磁阀两端没有电,是不是供电没有电呢。,可能 可能,你好!多烧几个高硫废样,如还不能解决请加QQ1250202664
2015年03月04日发布人:坚持2011
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作明胶酶谱分析已经一个多月了,一直没有一个结果,今天跑的这个图虽然负染带较多,纵横胶片,但还是勉强能看,扫描上来又失真不少,今拿出来先描述然后请教各位,各位帮忙了,帮人一忙,胜造七级浮屠
2014年06月17日发布人:linlinstar
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请问如何去选择红外碳硫分析仪呢?选择时要注意什么问题吗?,请问你主要是测定什么样品?,在同等条件下,选择性能价格比高的。更重要的是看售后服务。我深有体会啊,建议国外产品选美国力可、德国埃尔特、日本掘场,国内选北京万联达、上海徳凯,这几
2015年03月30日发布人:nsdm
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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想请问各位:胶原酶五配制的时候直接用HBSS溶就好了吗?还是要在36.5或37度下溶2-3小时,那样活性会不会丧失?还是在常温下搅拌后四度过夜?然后再0.22的膜过滤并分装对吗?这些
2012年09月15日发布人:october7