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液相色谱分离苯,甲苯,二甲苯,绘制标准曲线的方法能不能教我一下,我做了3个比例的流动相,标准溶液是5个不同浓度的三种物质混合溶液,峰面积是把三种物质峰面积的平均值作为y坐标带入计算吗?,不明白楼主的意思,为什么要配三个比例的流动相,如果
2010年04月29日发布人:utek
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我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]测邻苯二甲酸酯的,大家平时在工作中做样品空白(样品空白:和样品一起经提取,浓缩,上机检测,只是
2011年03月07日发布人:lclong0213ng
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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我们现在做食品中16种邻苯二甲酸酯的测定的方法验证,依据的标准就是:GBT21911-2008食品中邻苯二甲酸酯的测定。重现性和方法检出限都没什么问题,但是在做加标回收时候,出了问题:我们取了自来水样来做加标测试,一个样品:5毫升自来水
2011年11月02日发布人:shuimu0801
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丁二酸二甲酯的峰挨在一起出,怎么测DMF的含量呢,用GCMS的话?
下图中第一个峰为富马酸二甲酯(20ppm),第二个是丁二酸二甲酯,后面两个分别是戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯。DBE配的是80ppm
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2009年11月13日发布人:atoz
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分析二甲苯时,用SE-30柱和用PEG-20M柱分析结果差别较大,应该怎么做能做到结果一样?,跟色谱柱没什么关系吧,你能保证除了色谱柱不一样其他条件绝对一样吗?色谱柱只影响分离度,除非色谱柱气阻不一样,导致汽化歧视!,两种柱子极性不一样
2013年05月26日发布人:小米粒
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我想知道IEC 62321 中 PBB PBDE
EN 14372 邻苯二甲酸 测试前处理需要注意什么
另外上机的之后 数据应该怎么审核 怎么样确定数据的合理性,标准已表述祥细,照办即可。
另:这两项目做为练手,实在不适合
2011年05月18日发布人:shuimu0801
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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如题
这个东西主要作为一种消泡剂在配制肠溶包衣液的时候使用的,但是我查了一下都是化工试剂,没有药用级的,问了下德固赛他们也不知道
哪位大侠能提供下信息,哪里能得到?,自己定下,有没有高手给点解下,二甲基硅油乳
2014年05月31日发布人:夜蓝星
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如题,求助,想知道二甲醚钢瓶内的二甲醚是什么状态,是液态吗?那么可以用计量泵或者高压泵,将二甲醚打入反应釜内吗??,钢瓶里高压是液态,放出来就是气体了啊,沸点-24度,得用溶剂吸收啊,可以用计量泵直接打的,也可以直接接高压釜放出,不过
2014年03月09日发布人:happydream