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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex
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程序升温未完成所有组分就全部出来了?
最近,使用天美7890IIGC分析7种苯系物,FFAP柱(虽然FFAP柱分离不了对、间二甲苯,但是其他几种苯系物还是可以分开)。现在出现了问题:苯系物在3min左右就全部出来了(此时用程序升温只
2011年10月27日发布人:uytdo
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[size=2]我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯、甲苯、二甲苯的标定
2015年07月23日发布人:舞song
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G-300柱,进样量0.2ul,现在丙酮溶剂峰(2.8min)拖尾越来越严重了,影响到了所测成分-乙醇(4.4mi)n的准确性。请问于什么好的解决办法吗?乙醇的含量很低。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11
2011年01月17日发布人:huliping1208
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用丙酮萃取水中的有机物,然后蒸馏,用GC-MS进行分析,要求分析样品不能含有水分,如何去除所得蒸馏溶剂中的水分,谢谢大家!,楼主萃取什么?为什么要用丙酮萃取?
可以用硫酸钠或者分子筛干燥,丙酮和水互溶,不能分离。
要用乙醚作萃取溶剂
2013年04月29日发布人:=心晴=
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请问液质联用可以用丙酮做流动相吗?谢谢了。,可以的,再多查查,单一流动相不好用的,反相体系可以用丙酮做流动相,而且其挥发性比乙腈、甲醇都好,对于质谱来说是个不错的选择。
但是其紫外有吸收,且洗脱能力较大,液相系统的问题需要解决好。,是我
2010年07月09日发布人:woaifou
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一般河流水体中的污染水平高吗?其污染源是不是主要是制药?,不是吧 化工厂污染要严重吧?,不一定啊。化学工业很多用到硝基苯的。,恩,也是,什么燃料厂应该也挺多的。。,如果沿河两岸没有药厂,化工厂,硝基苯的含量不会很高,硝基苯的毒性很大,比较
2010年05月23日发布人:bishuiyxj
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我做了一个标准样品,出峰在4min多钟,不能确定 [/quote]
不能确定什么?柱子说明书上有标准液的图谱,苯并比不溶于水,反相条件不好!,楼主说的不够明白啊,4分钟出峰,保留时间太小,减小一下流动相中有机相的比例
2009年12月03日发布人:YMHSLY
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平时做邻苯时有遇到过么?167丰度比上跟DIDP还是有很大差别,谱图检索页也没找到相似的,有大神知道是什么东西么?谢谢![/size],[size=2]第一张图的质谱不是PVC样品的,TIC是PVC样品稀释100倍后的图,我也不知道怎么搞的
2016年04月25日发布人:coolcool