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氢呋喃都是杂环化合物醚氧键吸收峰1300-1000四氢呋喃比呋喃波数大一点,如果你的四氢呋喃的碳原子没有与烯基或炔基相连做个紫外试试250-260nm出现吸收峰是呋喃,如果没有峰应该是四氢呋喃,[quote]原帖由 [i]色色阙[/i] 于
2011年01月10日发布人:色色阙
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这种标样时 都用的是 DB-624 (腈基)但是是质谱,也没有看到谱图上的甲醇。
我该怎么处理呢?换柱子? 我还有cp-24CB(各50% 聚硅氧烷 苯基)的 30m柱子不知道行不。
还是吹扫捕集对甲醇不行呢,还是FID对
2015年01月06日发布人:xuuuu
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1. 分离(洗脱)的选择性---两者的差异
乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。这是由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所至。
因此,在用乙腈类不能获得分离的选择性时,就试用甲醇类。
2.峰形
2016年01月25日发布人:XYZQ
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谷氨酰胺在细胞代谢过程中起重要作用,合成培养基中都要添加,由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定容易降解,4℃下放置7天即可分解约50%,所以都是在使用前添加
配制好的培养液(含谷氨酰胺)在4℃放置2周以上时,要重新加入原来量的谷氨酰胺,故需
2012年02月04日发布人:ritou1985
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~~~,甲醇难溶,就不要用甲醇做流动相!,试试乙腈,还可以在流动相中添加四氢呋喃以加大其洗脱能力,或是用C8的柱子。,“我先用丙酮溶解样品,加甲醇稀释,进样,5min出峰”
这5min的峰很可能是丙酮溶剂(UVmax = 268 nm),去核实看看是不是?,溶剂即使对样品保留时间存在影响,但也只是轻微的。5min与15min,太不靠谱了吧?有进空白
2011年12月19日发布人:mudanna1
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[size=2][color=Black][b]
本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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试试看。,1,柱子塔板,拖尾因子,都可以的话,不用管它也行!9稍微高了点,一般4--5 根据柱子品牌填料的密度会有不同。
是5um的粒径吧,如果粒径小的话,这个压力很正常,还稍微低了点啊
2,如果真实堵了,要分析可能是什么东西堵的,能用什么溶解。1 水 2 甲醇 3 异丙醇 4也可以用甲醇磷
2009年09月24日发布人:TTEWEE
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最近分析一个样品,测试完清洗进样阀后,注射四氢呋喃为空白液,发现会出现与样品峰相似的两个峰,保留时间一样,信号强度较小,原先以为是样品残留,但清洗了一天,用四氢呋喃和甲醇分别注入进样阀,反复清洗,再注入四氢呋喃空白液时还是有小峰,甲醇也有
2011年08月16日发布人:358uwcj
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],[size=2]时间不要太长。[/size],[size=2]20一个月左右,4度你就看着办[/size],[size=2]
应该没有问题。 可以将此菌悬液重新加入到新鲜培养基中摇瓶培养过夜即可。[/size],[size=2]听学长讲
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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,只要有活细胞,就要坚持下去。不过到了第四天还有这么多细胞死亡,是不太正常了。你回忆一下冻存复苏过程有什么问题没有?还有培养基?建议你把细胞分两瓶,一瓶用自己的培养基,一瓶用别人的,比较一下。细胞分裂的时候也是成团的,死亡也是抱团的,你的细胞到底是什么情况?
我原来复苏过很多次HL60细胞 ,情况跟你说的一样,可以看到分裂象细胞,但是每天都有细胞死亡,
2012年07月20日发布人:xue258