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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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[size=5][size=6]哪位高手有碱溶铝合金的经验。我急需碱溶铝合金,但没有方法。谢谢!请帮忙!![/size][/size],我们以前用过碱熔硅铝化合物,给你借鉴一下,先用Pt坩埚在高温(1200度左右)的炉子里面熔解,然后再
2010年06月25日发布人:香水还在
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室里面最近要购一台,以后由本人管理,这两家公司来投标做报告,感觉FEI的报告有些浮夸(说2100F和他们的F20/F30 比起来就像是玩具),而JEOL的报告比较实在,我们不做材料的样品,主要做一些环境样品,兼有部分矿物样(貌似F30的高
2014年12月27日发布人:但是
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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反相柱,,,分离弱酸性物质加弱碱,分离弱碱性物质加弱酸吗
是起到中和作用。?,作用是防止待分析物质在流动相中电离,导致峰拖尾、难分离或定量不准等。
一般是酸性的加酸,碱性的加碱。,不全是,依据你的品种而定,有的是为了品种的稳定性
2010年04月08日发布人:chengjia6
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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,P 28180.27,Ca0.53,Cu2.87,Fe 0.45,Na 22.09。高手指点一下,这水该如何处理?目前碰到的问题是,用碱调废水,成浆糊了,没法进行后续精馏出三乙胺!
目前的进展是蒸馏后有一半无色液体,三乙胺浓度还是
2013年07月14日发布人:读过书的
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm