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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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如何让用分析天平,量筒,测量一种密度约为200千克每立方米的颗粒密度?,先用分析天平把颗粒的质量称出来,再把颗粒填入量筒中读出体积,用质量除以体积,得到的应该不是你想要的密度,你得先查出这种颗粒的填装系数,再算出你要的密度,那你就得自己查
2015年03月28日发布人:蓝色雨梦
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请教各位高人,有没有尝试在lc-icp-ms分析中尝试添加离子对试剂的?
向大家阐述一下目前遇到的问题吧!
做有机重金属的分离效果不好,想尝试一下离子对试剂,但是要摸索离子对的浓度,同时对离子对试剂的类型做个筛选。
查资料显示每次做离子对试剂前柱子要平衡很久
2015年06月23日发布人:vbnm
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[size=2]本人用罗丹明123染色检测线粒体膜电位,但本人菜鸟,对检测结果实在是一头雾水,结果如下,请各位指点该如何看。[/size],[size=2]
这是图[/size],[size=2]
就看M2的%Gated,或者是M2的
2015年07月09日发布人:雪花子
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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在磷钼钒杂多酸催化合成邻苯二甲酸二辛酯的实验中,制取催化剂磷钼钒杂多酸过程中,为啥分层那步只分两层?是啥原因呢?合成DOP中,苯酐和醇还有催化剂的比例是多少?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/200911/1684693.html[/url],那种方法已经试过啦,就是出现了这种情况。
2014年03月13日发布人:adg
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请教:注射用水溶性维生素中关于烟酰胺、等5项的液相检测方法其标准为烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠 照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用氨基键合多孔
2011年03月21日发布人:yuanyu002
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现在,很多人都喜欢在饮食中调配些糙米、黑米、薏米等谷物,但是,你知道它们的营养特点和保健功效吗?又有哪些人不适合吃这些食物呢?就此,本报记者采访了中华中医药学会血栓病分会委员、北京中医药大学中西医结合学博士谷万里医生。
最滋补的是
2012年04月04日发布人:hty010
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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,并将示数清零,再把试样用线悬挂,使其完全没入水中,但不接触杯壁,此时天平有一读数m2,按我的理解,此时的m2*g=F浮
(3)因此,密度=m1/m2.
但我看到虫友们大多数说的答案是
先测试样干重M1
再测试样浮重M2
两者之差为
2015年05月05日发布人:燕子@