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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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一般而言,样品消化液需要用容量瓶作定容器具。
目前多见用比色管来作定容,虽不符合实验规范,但操作起来方便很多,不知各位有和高招?,记得是在2010年冬天才用上比色管。当时还以为是自己的大胆独创,没成想不知何时早已是“主流”,水质总磷
2016年04月02日发布人:艰苦奋斗
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有没有人知道皮拉尼规(PIRANI)的价格和潘宁规的价格,谢谢了,潘宁规将近1w,这么贵,皮拉尼规呢
我们这附件中就一个,可是机器上装有5个,要是出问题就得换,在考虑是不是需要多备几个,听说潘宁规全套得16000多呢,全套,包括了皮拉尼
2015年09月11日发布人:a456
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力
[/font][/color]
实验室里有台02年购进的 NICOLET AVATAR 360,用的是EZ OMNIC V6.1A版本的程序,电脑崩溃
2015年02月02日发布人:#甜#
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[size=2]实验室有一台尼高力6700红外光谱仪,现在需要将光路中的KBr窗片换了,自己不会,成都这边不知道有没有尼高力的办事处,只找到上海和北京的。
不知道怎么回事,成都这边,尼高力的工程师很少过来,打电话工程师都不愿意来
2015年04月14日发布人:tears
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考虑是不是不同批号的样品间差异造成的
2、考虑会不会由于流动相洗脱能力不够导致上一针的某些杂质未被洗脱而在下一针中出现。
3、尝试同一个已配好的样品,连续进两针看杂质峰的重叠情况。,你有没有走梯度呀?,我觉得有几种情况
1。信噪问题。
2
2011年04月17日发布人:baohailin
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一般而言,样品消化液需要用容量瓶作定容器具。
目前多见用比色管来作定容,虽不符合实验规范,但操作起来方便很多,不知各位有和高招?,记得是在2010年冬天才用上比色管。当时还以为是自己的大胆独创,没成想不知何时早已是“主流”,水质总磷
2015年11月21日发布人:shuishui
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更好?,尼泊金酯类用的多,pH<8有效,pH>8降解,搭配使用更好,1.苯甲醇/尼泊金酯类与塑料瓶相容性不好,塑料包装对苯甲醇/尼泊金酯类均有吸附;
2.尼泊金酯类可以在较宽pH范围内具有抑菌效率,若终端灭菌,最好控制制品pH<6;
3.防腐剂的选择,主要还是
2014年02月06日发布人:大学习
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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[size=2]色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇-pH5.7磷酸盐缓冲液以60:40进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000010
色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇
2015年08月25日发布人:finger