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的多激酶抑制剂,包括卡博替尼(cabozantinib)、凡德替尼(vandetanib)和乐伐替尼(lenvatinib),均显示出了一定的临床活性,但具有较高的治疗相关毒性。这些试验证明,RET变异是相关癌症的可靶向驱动因素,但选择性
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2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10
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厄洛替尼于2004年11月18日获FDA批准上市,适用于肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或者21号外显子(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。厄洛替尼是一种、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
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上来看,也没有必要,而且也不可能完全除尽。所以在不影响疗效和不发生毒副作用的原则下,综合考虑杂质的安全性、生产的可行性、产品的稳定性,对于药物中可能存在的杂质,允许有一定限度。所以只要把杂质的量控制在一定的限度以内,就能够保证用药的安全与
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)的仑伐替尼,这是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,已在中国获批新适应症用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)患者。在一项全球范围内针对放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者开展的SELECT研究中,与安慰剂相比,仑伐替尼显著延长患者无进展生存率(18.3
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1.血液系统:可见中性粒细胞减少(14%)、血小板减少(14%)和贫血(11%)。中性粒细胞减少性发热、全血细胞减少也常见。 2.代谢内分泌系统:常见食欲缺乏,少见食欲增加、脱水、血尿酸及血钾升高或血钾及血钠降低。 3.神经精神
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黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较,即得。(3)测定条件①标准氯化钠溶液的制备 称取氯化钠0.165g,置于1000ml量瓶中,加水溶解稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。临用前,精密量取该溶液10ml,于100ml量瓶中定容(每1ml
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。然而采用常规实验方法,只能将实际地层模型看成一个“黑匣子”,人们只能通过监测注人、采出的流量和压力来分析聚合物驱油的状况,这种实验方法对非均质油层的驱油研究显然存在一定的局限性。岩心驱替实验是一种公认的研究岩心内流体流动的方法,传统的岩心
2022-08-10
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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水平高于对照组。 尼罗替尼对DA代谢的影响 (A)与安慰剂和其他所有组相比,200mg尼罗替尼组(n = 15)中CSF DOPAC的浓度显着增加;(B)CSF HVA趋向于增加;(C)CSF DOPAC水平随时间的探索性评估显示,与
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程