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看到文献有这样几种水
(doubly) distilled water
(doubly) deionized water
Milli-Q water
都是很纯净的水吧,(二次)蒸馏水,(二次)去离子水,纯水(话说一般要18M
2009年11月27日发布人:ccf335
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”呵?
具体问题具体分析...,个人见解:
加氨试液的作用是:调混合液中的pH,使某些有机组分以离子态或分子态存在,离子态较多存在于水相,而分子态则较多存在于正丁醇中,以达到分离的目的。
正丁醇层在上,水层在下。
至于到底要
2011年04月03日发布人:李娟娟
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水解
季铵盐离子本身就是一个阳离子,一般不会分解的。
二者应该会有缔合作用的!,谢谢。
我用的是十二烷基苯磺酸钠,
按你的意思我的水相里面能同时存在磺酸根负离子和铵根正离子呗。。,肯定会同时有磺酸根负离子和铵根正离子的,这是一个电离平衡
2012年01月09日发布人:nescafe
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],[size=2]可以,即使配制铵离子浓度为1000mg/L的储备液,也可认为铵离子是完全离解的。[/size],[size=2]可以使用万通公司的阳离子电子抑制系统,准确定量ppm级甚至ppb级的胺[/size],[size=2]铵根为
2014年11月08日发布人:changlhsyo
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我厂用的是络合滴定法测定循环水中硫酸根离子,操作过程中,在加入氯化钡后要加热10分钟,我们试了一下缩短加热时间,因为我们认为硫酸根和钡离子在通常条件下也能生成稳定的硫酸钡沉淀,所以我们就把加热10分钟改成了微沸,可是测出来的结果相差很大
2013年05月10日发布人:迷糊小鬼
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那就用液相,看有几个峰就够了。 [/quote]
戊二酸酐如果用液相,在水里会不会水解?难道要用正相吗?,尝试反应生成酸,然后进行硅烷化,弱极性毛细柱最高能到300呢
试试GC,酸酐,没测过,但最好用普通的非极性柱做吧,极性柱我怕酸酐直接和柱子的极性基团键
2010年12月24日发布人:nkzrtao
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求助:我现在做的样品,液相条件是0—20min,10%—70%甲醇,但现在发现我的样品溶于水,不溶于甲醇,70%的甲醇也不溶,我现在该怎么办?,楼主有没有试过等度洗脱啊,由于你说的操作不是很清楚,我只能建议你试试水的比例高的等度洗脱,或你
2009年11月13日发布人:haohaorenjia
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急盼各位能给我指教以下几个疑问~~~不胜感谢!
1。我用0.01mol/L的硝酸银滴定自来水中的氯离子,还需要用蒸馏水做空白吗?
1。我做空白试了一下,用了1毫升的硝酸银呢~~是不是做空白用的纯水不好啊?(纯水是用纯水机生产出来的
2010年12月04日发布人:YJLL09
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[size=14px]安捷伦的离子源清洗及维护知识视频,帮助我们看得更清楚离子源的结构和更具体的了解离子源的维护细节。觉得好就给个好评哦!
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2023年11月15日发布人:chongwenmen
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请问众大侠,蛋白多肽不溶于水怎么办啊?
求助啊 谢谢!,一般是通过调节pH值来溶解,如果还是不能溶解,就试一下添加三氟乙酸,可能你的多肽疏水性比较强,需要离子对试剂使其带上电荷才能溶解,大哥,蛋白质只有在高浓度的盐溶液中才溶解啊,另外要
2013年05月05日发布人:明灰灰