-
有个两个产物极性很相似,石油醚:乙酸乙酯=6:1爬板的时候能分开一点点。这样的情况能过开吗?请高手支个招!谢谢,试试用10:1或者20:1的或者纯PE比例,看Rf值差别能不能大点,就用100:1的慢慢过,怎么也过开了。。实在不行把交叉的
2014年07月08日发布人:nmn
-
我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香
-
?建议你用高效液相方法 [/size],[color=Black][font=仿宋_GB2312][size=4]邬方宁.高效液相色谱法测定米诺膦酸片中米诺膦酸[J].现代药物与临床,2011,26(1):66-67
高效液相色谱法
2011年11月01日发布人:分子式
-
[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
-
请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
-
蛋白应该选用什么样的纯化条件呢?,等电点7.2算是中性的,对于阴离子交换层析来说,你选用TRIS-HCL就行了,可以用8.5或者9.0的pH体系。你最好别用7.8,这与你的等电点只差0.6,不一定能吸附得好,最好是差别有1个单位,就是8.2以上的。蛋白质带的表面比净电荷越多,吸附得越强,要使用氯化钠的浓度越高才能洗脱,你如
2015年10月27日发布人:yazi
-
[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
-
[size=2][color=Black][font=黑体]想用两根常压层析柱串连进行分子筛层析,但不知能否串连,如何串连。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以,两跟柱子都同样
2014年05月15日发布人:superboy
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]
我的酶做离子交换层析时用的是DEAE-Sepharose fast flow,缓冲液PH值是8.5.可经层析后在穿过峰和洗脱峰中均有目的酶(均有目的酶活性),请问
2014年03月29日发布人:orangecake
-
[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola