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为什么ICP炬管清洗一次,再做测试的时候就没有强度了?进样系统该检查的也检查了,该换的也换了,可还是不行,反复测试就是没有强度,没办法,只好关机。第二天再试,又好了。莫明其妙~~~~~~~~~~~~~~,灵异事件。,很奇怪,不好查找原因。,第二天就好了,期间没做过什么改变?,没做什么改变!刚过了年的
2014年09月22日发布人:小牛牛
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位老师,我将目的片段转到载体上后,双酶切没有结果,但是PCR有结果,这是什么问题呢?
在转化克隆载体,提质粒,酶切有结果,然后回收纯化目的片段,连到表达载体上就出现了上述问题![/font][/color][/size],[quote
2014年05月20日发布人:大白菜
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金属中碳硫的测定最常用的方法就是火花法和红外法了,你做过多少次这类的比对试验,有没有偏差,是哪类样品,含量范围是多少,欢迎讨论?,用荧光也能测金属中的硫,但谱线重叠教严重,选择方法很关键。,是啊 企业肯定是要先保证准确再选择最简单最快捷的方法呀 成本是很重要的,用直读光谱做的样品如果C不合格的话
2015年10月03日发布人:红旗渠
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[size=2][color=Black][font=黑体]小胶是昨天跑的,很是奇怪怎么会出现这样的图,泳道全走形了,好像是其他泳道的蛋白挤到另一泳道了,开始怀疑自己加样问题,今天又重做,注意了加样细节,可跑出来的还是这样诡异的图,这是纳闷,请高手们指点。[/font][/color][/size
2014年01月17日发布人:89tongzijun
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今天又转了一次,依然是老问题,丽春红染仍然没有条带,marker转的很好。跑了两块胶,其中一块做了考马斯亮蓝染色,有很明显的条带。转过后的膜用干燥透视法(用20%的甲醇湿润后放在灯箱上观察有没有条带)发现有条带,但丽春红就是染不上色,不知道什么原因,请战
2014年03月17日发布人:白白的
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原子荧光测标准空白和标准曲线没荧光值(有本底值,减掉本底值相当于没有信号),载流和还原剂有反应,有气泡生成,炉丝也是亮的。哪个工程师碰到过这样的问题,是怎么解决的,求指教......,可能火焰没点着,拿张滤纸放到原子化器上看看能否点燃,载
2015年03月03日发布人:jiushi
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请问底质金属污染物有没超标依据什么标准判断?,可参考污泥的,不过污泥还得根据用途分好几类,标准液不同。,可以吗?,底质金属污染物目前没有是否超标的评判标准,用污泥是不妥的,比如作为饮用水源地水的长江底质绝对不能用污水处理厂污泥的标准来评价
2014年09月05日发布人:坚持2011
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新人,报道帖!!!
什么都不懂,需要向各位前辈们请教啊,有QQ群,交流方便些吧,欢迎新人加入论坛,有时间大家多交流。。,坛友,可以加入这个QQ群,建议多上交流有些大侠QQ没怎么用经验逛论坛。
[url]http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid
2010年10月15日发布人:duckxf
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近,偶做了一次2DE,银染后,胶上没有出现任何点,早前做过好几次的,都挺好的,不知道哪里出了问题,感觉应该是在银染上出了问题,但又不确定,请教大家帮我分析分析....
银染步骤: 固定 : 25ml 乙酸, 100ml 甲醇
2014年01月21日发布人:莲花白
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在实验室里发现一根液相色谱柱两边堵头没堵,放了几个月了,还能用吗?,先拿甲醇小流速冲半天再进个样看看吧。,那得看什么色谱柱了,不过这种事情出现还得试试看的,岛津ODS,15cm柱子。,试试,先低流速冲,找个比较熟悉的品种测一下。,一般情况,问题不大,仍可正常使用。放心吧!,一般情况下不能用了,ODS柱干了就坏了吧
2011年11月19日发布人:282850063