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反应呢?还能加碱吗,我怕会发生坎尼扎罗反应。谢谢大侠指教。,坎尼扎罗反应的条件是浓碱而且都是浓的氢氧化钠,而buchwald-hatwig偶联反应碱性环境就行,并且一般不用浓的氢氧化钠。,二三叔丁基膦钯(三叔丁基膦 醋酸钯) , 叔丁醇钾,甲苯,105deg ovnight! N2,这个问题纠结了好久。谢谢了。,请问下
2014年06月14日发布人:adg
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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请问各位在做影响因素试验的时候 ,高湿试验,硝酸钾饱和溶液怎么配制,我想知道具体加的量!我知道加到硝酸钾不溶解为止,但是就是想提前知道,大家在做高湿试验的时候一般都是加多少ml硝酸钾饱和溶液在干燥器底部,这些ml 的硝酸钾饱和溶液怎么配制
2010年11月27日发布人:yuyu517467622
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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用a溴代苯丙酮和甲胺在甲苯中反应后减压蒸馏温度是多少才好,我用水泵温度到50了,亳无馏分,怎么回事呀,自己顶一下,,求各位大虫指教,求各位大虫指教,你是蒸甲苯还是蒸甲胺?蒸馏温度是与你水泵的真空度有关的,真空度好可能你的温度就够了,不好
2014年05月20日发布人:jiankufanhan
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高浓度的没用化学方法做过,你看把它溶解以后再稀释测行不。,朋友,帮你找到一方法,看下适用不。
硅锰合金中硅的测定一氟硅酸钾滴定法
[url]http://www.antpedia.com
2010年04月26日发布人:守望
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[size=2][color=Black][font=Verdana]下载千本书不如好好读一本书,承蒙freecell版主提供的资源,《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》Methods
2013年07月24日发布人:applebook=213
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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硅高、低不均,对率值产生影响),各位有什么好的办法吗?
注:
1、此次新采购的四硼酸锂细度极细,200μR可达4%;
2、粉磨后的熟料,32μR达13%,符合制片要求;
3、这次新采购的四硼酸锂所含杂质极少,烧失量也小。,你的融样条
2015年07月21日发布人:小红