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请问条件是什么,会不会拔了甲基上的氢呢??
希望能有文献参考
非常感谢,服了。
你1eq的丁基锂怎么也不可能拔掉4位的H好么
而且低温条件丁基锂绝不可能掉甲基的H 这点放心好了。
至于你选择拔H的温度
先从-78开始 丁基锂
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助关于甲基化PCR的问题 [转自 丁香园论坛]
各位老师好!
我是一个MSP初学者,刚开始实验遇到了很多问题,很苦恼,望前辈们工作之余垂阅
2011年08月20日发布人:麻瓜
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black]甲基化特异性PCR方面,欢迎交流讨论! [转载]
我有外周血DNA,想扩增雌激素受体启动子区,该依据什么设计引物?雌激素受体启动子区的序列我该怎么找?老板
2011年09月24日发布人:DONT
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,可以把氰水解的酰胺(酸可以做成酰胺),在三氟乙酸酐TEA、DCM中作成氰基的。,尝试PBr3看看,应该也是可行的,HI醚解应该可以,BBr3到底有多贵?,文献还真没有用溴化硼的,买纯品就不贵了
2014年03月15日发布人:shuishui
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[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月24日发布人:浪子
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异解释:
从理论上来说,哪一个的羰基吸收峰位置大?为什么
2011年01月18日发布人:心情se567
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我用的是RTx-1701的色谱柱,做有机磷混标时,发现乐果与甲基毒死蜱出的峰重合,试了几个程序升温都不能将其分开,有谁做过,请指点一下,应该怎样把他们分开?谢谢了!,建议楼主,请把具体条件列出。初始温度降低一点试试。。。,楼主,柱子多长的
2010年05月24日发布人:jiangliangqin01
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如题,由于实验条件的限制,实验室没有二甲基氯硅烷,想知道如果衬管在清洗后不用二甲基氯硅烷去活化对测定结果有什么影响?,不知你说指的衬管是什么地方的衬管,起什么作用或干什么用的?其实会不会有影响只要弄明白了这个也就不言而喻了。,不用二甲基氯
2009年07月06日发布人:ccf335
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各位老师好,请问10版药典中羧甲基纤维素钠的黏度为标示黏度的75%-140%是怎么算出来的?我用药典要求的方法,采用旋转式粘度计测出的是绝对黏度为:7880P.S,如何换算成标示黏度的百分率阿????谢谢啊!
[[i] 本帖最后
2010年12月05日发布人:rgc162