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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2016年03月08日发布人:adg
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5-羟甲基糠醛的标准品是液态的吗?见文献上都是直接称量配置溶液啊,试剂瓶上也没见写密度啊,希望大家帮忙解答!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-15 19:29 编辑 [/i]],楼主,液体不能称吗?可以用减量法
2010年09月16日发布人:紫华萱草
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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我的一个同事说,好早以前的生物制品的原液与辅料合并后进行除菌的样品需要等无菌的结果,只有无菌检查的结果出来了才可以进行除菌!
各位站友和老师有见过这么干的吗?我认为这不可能。[/size],[size=2]
不需要
2015年05月07日发布人:木槿
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]不确定度证书已经给出,扩展不确定度1.0%(K=2),那么相对标准不确定度为(1.0%/2)/98.5%;
B 证书给出误差范围的标准品[/b][/size],[size=2][b]根据均匀分布评定,相对标准不确定度为(0.5%/ √3
2014年11月15日发布人:PM2.5
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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(加看家基因引物)分别在定量仪器上先跑一次pcr,然后看扩增曲线,分别选择CT值最小的(既最左边的曲线)样本做为标准品,两组的标准品基本不相同.然后在分别按浓度梯度配5组浓度递差10倍的标准组,标准品组中浓度最大的那个,浓度就是先前跑PCR
2011年08月31日发布人:loli