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杂质的毒性文献,这个就不好说了,主要是依据国外的相关文献顺藤摸瓜,1.我们采用的检测方法和国外的不同,校正因子不同是否同这个相关。
2.因为自身测
2011年11月19日发布人:大白菜
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,不知是什么原因 [/b][/color][/size][/font],[size=4][color=Sienna][font=仿宋_GB2312]1、样品不均匀。
2、这是个操作中引入的杂质,如容器没洗净,仪器不干净等
2011年11月01日发布人:minran_1980
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通完再加,有1M 的HCl甲醇溶液卖的,之前,有些盐酸盐是溶于二氯的,浓缩后,不管是不是固体,加浓盐酸,再浓缩干以后的固体用DCM洗涤,就得到盐酸盐了,有盐酸乙醇的,加进去,旋干,就可以得到得到了哦
二氯甲烷对一些盐酸盐有一定的溶解度的,可以试试
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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[size=2][font=黑体]如题;
有谁用过?据菲罗门介绍,这个色谱柱可以套用普通国产色谱,能够有uplc的效果。分析时间缩短为1/3到1/5,溶解节省。
不知道站友们有没有用过?
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2015年07月20日发布人:flyxx05
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那位大侠知道三乙胺盐酸盐的检测方法?,用HPLC检测三乙胺盐酸盐?,朋友,看看这个是否有帮助
[url]http://baike.baidu.com/view/2819243.htm?fr=ala0_1_1[/url],喔,是用气相
2010年07月18日发布人:user29857
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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本人想做关于西罗莫司局部用药的研究,想问一下西罗莫司原药可以直接用生理盐水或蒸馏水稀释溶解吗,西罗莫司可以局部注射给药吗,有那位大侠知道,指点一下,
另外本人想求购西罗莫司1g左右,谁有这方面的信息,可以分享一下吗?,西罗莫司的生物
2014年05月22日发布人:小黄