-
CRISPR/Cas9基因定点敲入/定点突变细胞系、大片段删除细胞系定点插入或缺失细胞系定制
精准基因编辑细胞株定制随着ZFN、TALEN和CRISPR-Cas9技术的兴起,基因组编辑领域获得长远的发展。借助靶向基因组编辑工具,我们可以在基因组水平上精确编辑,设计产生全新的细胞株模型。定制
-
转座子(Transposon)介导稳定d单克隆/多克隆细胞株构建
表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin)和嘌呤霉素(puromycin)等。舒桐生物科技拥有丰富的稳定细胞株构建经验。根据不同类型和转染效率的细胞以及需要
-
慢病毒感染/稳定细胞株构建
表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin)和嘌呤霉素(puromycin)等。相关链接:舒桐生物科技有限公司 (generulor.com)舒桐生物科技
-
shRNA克隆构建
区同源的双链RNA(dsRNA)时,该mRNA发生降解而导致基因表达沉默。它是研究转录后调控的有效工具,可用于功能基因组研究以及基因治疗等临床应用。为了灵活满足研究者不同科研项目的需求,舒桐科技可提供
-
外显子测序
外显子测序外显子组是一个物种基因组中所有外显子区域的总和。外显子组测序是指利用序列捕获技术对全基因组外显子区域DNA进行富集再进行高通量测序的方法。该方法能够获得指定外显子捕获平台探针设计区域及侧翼
-
CUT&Tag( Cleavage Under Targets and Tagmentation
-
肺癌多基因检测
-
蛋白质富集全基因组甲基化测序(Methylated DNA Binding Domain Sequencing, MBD-Seq
,从而检测全基因组范围内的甲基化位点。 舒桐生物科技有限公司 (generulor.com)技术优势基于抗体富集法,利用了抗体的高灵敏性和高特异性;相较于全基因组甲基化测序,需要更少的数据量即可
-
转座子(Transposon)介导稳定d单克隆/多克隆细胞株构建
表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin)和嘌呤霉素(puromycin)等。舒桐生物科技拥有丰富的稳定细胞株构建经验。根据不同类型和转染效率的细胞以及需要
-
CRO|药物杂质优化
CRO|药物杂质优化|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司、科研院所提供各种不同的骨架化合物、砌块、对照化合物和新化
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net