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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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原子荧光测标准空白和标准曲线没荧光值(有本底值,减掉本底值相当于没有信号),载流和还原剂有反应,有气泡生成,炉丝也是亮的。哪个工程师碰到过这样的问题,是怎么解决的,求指教......,可能火焰没点着,拿张滤纸放到原子化器上看看能否点燃,载
2015年03月03日发布人:jiushi
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请问底质金属污染物有没超标依据什么标准判断?,可参考污泥的,不过污泥还得根据用途分好几类,标准液不同。,可以吗?,底质金属污染物目前没有是否超标的评判标准,用污泥是不妥的,比如作为饮用水源地水的长江底质绝对不能用污水处理厂污泥的标准来评价
2014年09月05日发布人:坚持2011
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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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大家好,我最近做某目的蛋白,是关于能量代谢的一个蛋白,由于做的组织较多,其中包括空肠、回肠以及胰腺。目的蛋白的条带都出了,可用β-actin做内参跑western条带时,因为我是一组5个样品,只出了其中三个,做了三次,还以为是一
2013年11月06日发布人:boom
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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新人,报道帖!!!
什么都不懂,需要向各位前辈们请教啊,有QQ群,交流方便些吧,欢迎新人加入论坛,有时间大家多交流。。,坛友,可以加入这个QQ群,建议多上交流有些大侠QQ没怎么用经验逛论坛。
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2010年10月15日发布人:duckxf