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[size=2][font=黑体]请各位帮我分析下电泳图总跑成这样,是什么有问题,谢谢![/font][/size],[size=2]
试试换成新的电泳液[/size],换了,还是一样的结果,[size=2]那有可能是你的样品质量不高
2015年04月02日发布人:fox_79
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[size=2][color=Black][b]
为什么我在做细胞融合时,滴加完PEG,无血甭培养基终止后,会出现小的片状,碎渣子状的东西,是不是杂交瘤细胞与脾细胞破了?而且融合率都不高,大约20-30%,为什么?[/b
2012年02月24日发布人:wmp1234
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使用的美国化学学会的试剂标准测试,以水作为空白进行色谱纯甲醇、乙腈等透过率的测试,发现使用 不同的水测试结果差异很大。我们主要对照了公司做的去离子水、液相用的超纯水、哇哈哈瓶装水。测试结果差异很大。有谁做过相应的测试吗?不知道使用什么标准
2012年08月23日发布人:dsh080808
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关于--荧光量子产率--测定的具体问题求解!!!
公式:Y1/Y2=F1/F2*A2/A1
其中:F是产物的最大激发波长下的发射面积积分?如我的产物是300激发的,就是在300激发下测产物和硫酸奎宁的发射求其积分面积
2014年06月21日发布人:teddy
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[size=2][color=Black][b]红外光谱的分辨率怎么理解?分辨率越高越好吗?请详细点。[/b][/color][/size],[size=2]分辨率就类似视力。
算了,换个比如吧,
这玩意就好像是钱。总体而言,钱
2016年04月19日发布人:考拉乌拉拉
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(机械加工精度、四级杆二次曲面)
真空(前级真空油泵、分子涡轮泵、真空检测计)
核心原理设计(四级杆Scan、SIM模式设计:频率调节、电压调节)
检测部分
离子化设计(EI、ESI等)
通信控制
大家一起设计参数。,强烈支持
2010年03月19日发布人:q_r_epcnge
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请教一些光谱仪的重要参数比如分辨率,步长,狭缝,倍增电压等在什么情况下调节?该如何调节?希望解释的通俗易懂些。,狭缝大小决定分辨率,狭缝越大分辨率越低,反之亦然
狭缝越小,进出光谱仪的光能量越小,所以谱线越弱,再所以倍增电压应适当提高
2016年03月28日发布人:rrra6
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刚做出来的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,总觉得不太对,是不是最大吸收峰那边的透射率太低了?请大牛们帮忙分析一下,以及提一提
2011年04月13日发布人:hewen0925
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[size=2][color=Black][b]我用20v70min半干电转后,胶染色仍然不完全,不知一般是多少?(145KD,另一个是45KD)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]缓冲液没对吧,我们都只用15分左右就足够了
2013年10月26日发布人:skytree
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[size=3]•分辨率是指分开两个峰的能力,刚刚分开(一般称为单位质量分辨)两峰之间的质量距离是DM,分辨率英文的原义是Resolution,常用简写R表示,计算公式:
R=M/DM,
M可理解为为两个刚刚分开的峰的平均质量
2010年05月24日发布人:dingdang