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(1)基准标准品: 分为法定基准标准品和内部基准标准品两类。法定标准品包括:中国药品生物制品检定所(NICPBP)提供的国家标准品(CP 标准品)、美国药典委员会(USP)提供的USP标准品、欧洲EDQM委员会提供的EP标准品、JP
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滴注。注意:口服时盐酸盐比碱吸收好,但刺激性较大;宜空腹服用,以免与食物发生作用;过期后严禁再用;肝、肾功能不全者慎用,孕、乳妇及8岁以下小儿禁用。具有抑菌作用并在极高浓度时有杀菌作用的一大类半合成广谱抗生素。 四环素类抗生素在酸性和碱性
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将照上法装妥的导气管密塞于A瓶上,并将A瓶置25~40℃水浴中,反应45min,取出溴化汞试纸,即得。若供试品需经有机破坏后再行检砷,则应取标准砷溶A液代替供试品,照该药品种项下规定的方法同法处理后,依法制备标准砷斑。②检查法 于导气管
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因四环素对光敏感,需避光保存。
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在标准物质称量时,不免会遇到包装瓶规格小、物料疑似空瓶的情况,这时需要我们采用差量法对标准物质进行称量。差量法简介 差量法:类似减量法,先去除标准品外包装,天平称量标准品瓶质量m1,用溶剂溶解标准品并转移至容器中,称量转移后标准品瓶质量
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依据国家药监局公告2020年第47号,《药品生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第28号,以下简称《办法》)已发布,并自2020年7月1日起正式施行。《药品生产许可证》新修订《办法》中指出,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区
2023-02-13
来源: 谱新生物Hillgene
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新药经临床试验或使用后,报试生产时所制定的药品质量标准称暂行药品标准。该标准执行两年后,如果药品质量稳定,则药品转为正式生产,此时药品标准称为试行标准。如该标准执行两年后,药品的质量仍很稳定,则试行药品标准将经国家食品药品监督管理局批准上升为局标准。
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FDA发文称若疫情持续数月,美国多个药物将会出现短缺。美国FDA曾表示,有20种在美国销售的药品是在中国生产的,或依赖于只在中国生产的原料药。FDA数据也显示,截至2018年,中国是对美国药物和生物制剂的第二大出口国,医疗设备的第一大进口
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水产品中土霉素、四环素、金霉素和多西环素的测定四环素类抗生素(Tetracyclines, TCs)为广谱抗生素,对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌、立克次氏体等均有抑制作用。常用的四环素类抗生素有:四环素、金霉素、土霉素、强力霉素及去甲基
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滴注。注意:口服时盐酸盐比碱吸收好,但刺激性较大;宜空腹服用,以免与食物发生作用;过期后严禁再用;肝、肾功能不全者慎用,孕、乳妇及8岁以下小儿禁用。具有抑菌作用并在极高浓度时有杀菌作用的一大类半合成广谱抗生素。 四环素类抗生素在酸性和碱性