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各位大侠,有个钛硼铁合金,误以为是钛铁合金,这个怎么样鉴别里面有硼,怎么样鉴别硼啊?,打个光谱看看如何?,只有能谱,打过了,跟硅铁差不多,看不出来有何区别,那取样,做个化学成分分析吧,没有做过,不知道用什么化学方法,硼不太好做,,没有做过
2014年08月26日发布人:小猫
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。还有一点需要注意的是测铅时要加入氧化剂鉄氰化钾,这种物质在酸性条件下会产生剧毒气体,所以尽量不要加在标液和载流中,选择加在还原剂中对人体的危害要小点。,只要样品消解后酸度控制好的话,原子荧光测铅还是没什么问题的。还有一点需要注意的是
2014年08月04日发布人:teddy
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拿了参考物质过来做铅含量的测定,参考物质的铅含量是0.11mg/kg,我做出来是0.24mg/kg左右,做了几组,都是这个值的范围。而标准物质的铅含量是0.13mg/kg--0.17mg/kg,我做出来也是超了,在0.22mg/kg左右
2011年07月28日发布人:bing0421gs
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铅含量会高点,做过定量分析吗?吃多少会变傻呀?,当然可以的,膨化食品中铅的限量按0.2mg/kg来计的,GB2762-2012中的,你做过吗?我可以提供爆米花,那一般在路边买的那种现做的爆米花会和这个标准相差多少?人体摄入多少含量的铅会引起不适反应,或者说摄入多少铅会变傻?,水利标准就有测铅的ASF法,只要消解出来就能测。,这个。。这个。。其实
2014年12月24日发布人:happydream
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这样代替的用意。,毛细管柱 柱效高,分离能力强,但是柱容量小,填充柱柱效较差,不过柱容量大,允许大体积进样,看你分析什么项目了,我只是要搜索几个填充柱的性能指标:诸如固定相成分,适用测定的物质,类似的柱子这些信息。不是做实验来替代
2010年12月09日发布人:yiyuguchen
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氢二铵就行
灰化温度提到800,
原子化1800就行,您用峰高定量,还是面积定量呀?有时后用峰面积定量效果好一点。尤其是峰型和标样有区别的时候,面积积分更准一些。,做土壤还是建议用基改,毕竟成分比较复杂.,土壤的镉铅很难做,按照国家标准
2014年10月27日发布人:shuishui
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杂质溶液进行分析,该杂质峰峰面积的相对标准差应不大于2.0%。那么未知杂质的系统适用性试验应该如何进行呢?
问题2:未知杂质中检测限的测定,因无法获得杂质来源,是否应该用供试品溶液测定,观察杂质峰与噪音响应的比例?
问题3:如果有多个已知杂质,且都是用同种HPLC条件分离测定的,那上述7个验证项目(除专属性外)是否都需要用不同的杂质配制
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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原子荧光测镉怎么掩蔽铅的干扰?铅大概是镉的300-400倍?急需各位的指导?,你测定的镉和铅的浓度大概都是多少呀?
楼主的问题的确比较棘手呀!,换原子吸收吧!,镉的浓度在0.5-1.5μg/L,铅的浓度大概为150μg/L,请问有好的
2011年04月27日发布人:深蓝分析
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刚刚用TA的DSC Q100做了几组测定合金熔点和开始凝固温度。哪位高手指教如何用Universal Analysis软件分析得出初始熔化点和初始凝固点?,软件本身应该没什么特别的吧,我这里也用的Q100,分析软件是Universal
2010年05月24日发布人:english
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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有
2012年08月27日发布人:ququer787