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我用的是RTx-1701的色谱柱,做有机磷混标时,发现乐果与甲基毒死蜱出的峰重合,试了几个程序升温都不能将其分开,有谁做过,请指点一下,应该怎样把他们分开?谢谢了!,建议楼主,请把具体条件列出。初始温度降低一点试试。。。,楼主,柱子多长的
2010年05月24日发布人:jiangliangqin01
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[size=3][color=Black][font=黑体]
看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5
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什么????,自己顶一下先,帮顶。。。。。。。,顶,我也想知道~~,超过150度,可以分解成NH3和碳酸根。,分解了吧 应该是楼上所说,首先乌洛托品叫六亚甲基四胺 不是次甲基 说法错误 温度过高或者酸性肯定就分解了 氨气和二氧化碳,你的
2014年06月26日发布人:happydream
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氨基-4-甲基噻唑,但是乙酰氨基上的H没有出。请问有这种情况吗??,这种情况是完全可能的,换成DMSO溶剂,那个氢就出来了。,氘代氯仿中活泼氢可能不出的,我觉得你还是把图谱附上来看看,是不是没积出来啊,我刚做了个,胺上的氢,很不稳定,12到
2011年03月24日发布人:hewen0925
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
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请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。,加点
2011年10月01日发布人:mn8669854
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[size=2][color=Black]请教各位战友:PMA诱导THP-1细胞分化时是用无血清培养基还是含血清的呢?
我初步的试验培养基是含10%血清的,加PMA后细胞到是很快贴壁了,但是形态还是圆圆的,没有伪足伸出来,这样是巨噬细胞
2013年11月19日发布人:mysmdbl
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2011-8-12 14:23 编辑 [/i]],甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰,什么意思啊,不是很懂,就是N-CH3分裂成两个单峰离得比较近,像是一个双峰,
而N-CH2-CH3分别分裂成两个紧挨着的四重峰和两个三重峰,,典型的酰胺键旋转和异构
2011年08月15日发布人:yexuqing
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丙基苯基(其中25%氰丙基25%苯基)(50%)二甲基聚硅氧烷),OV-17(50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷)。,朋友,先对气相进行校正再试试!,什么柱子?拖尾可能极性不匹配。,根据你要做的物质推测,应该用db-200(100%三氟
2010年06月26日发布人:gezhenhua888