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就可以了,或者找到到底是那个浓度有错误。,化学物质就是普通的化学试剂 。谢谢!,1、是不是氯离子的浓度太高,要过银柱
2、那是你的柱子分不开氯化物,换个进口的柱子试试,肯定是浓度配制计算错误,不可能发生100倍的误差,重现计算配制并实验吧。,[quote]原帖由 [i]zzjcz[/
2010年06月25日发布人:zzjcz
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[font=黑体][size=2]研发一个化药1类新药得多少经费?[/size][/font],[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病乙型肝炎心绞痛
目前市场上可知的新药转让价位
1、 中药1类
X0200003
2015年12月09日发布人:ha111
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最近在做钯碳还原碳碳双键,是在常压下做的 我的操作是 先加入底物和pd/C, 然后氮气置换三次,再用氢气置换两次,并保持氢气氛围 (氢气是用的氢气包),然后打入溶剂,再加热反应。反应没有反应,我加的20%质量比的5%Pd/C,不知道操作
2014年03月12日发布人:风往尘香
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想配制25ml1000ug/ml做基体改进剂的硝酸钯溶液,用多少浓度的硝酸溶液溶解稀释好,楼主要拿什么来配制1000ug/ml的硝酸鈀溶液?如果只是稀释一下,那就用0.2%硝酸就好,用分析纯的硝酸钯固体配制。在论坛上看过有溶解不好的问题
2016年04月01日发布人:vbnm
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[size=2]我们公司采用岛津GC2010PLUS分析制氢工艺的CO/CO2/CH4/O2/N2
1. 分析系统
样品经过十通阀一进样后,首先通过十通阀一进行预分离,O2,N2切换进入分子筛柱,分离后,通过TCD进行检测。
样品中
2015年07月23日发布人:any333
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石墨炉原子吸收测铅用硝酸钯做基改,硝酸钯起到什么作用?,钯和待测元素可以形成合金,这样就可以有效提高灰化温度了,一楼讲的对,额····原来这样啊,那加磷酸二氢铵和磷酸氢二铵呢?,形成稳定的化合物,可以有效提高灰化温度,谢谢,涨姿势了,以前
2015年02月28日发布人:teddy
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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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,但是比如我分析完样品1,直接分析样品2可以吗?需要中间平衡5-10min吗?
2. 但是 最后流动相是70:30,一下子变成40:60,是不是变化太大了不好啊? 我做的基线及其不稳啊!
3. 洗脱程序最后
2009年12月29日发布人:yinge
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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,第二遍可以时间长一点,起到一定浸润作用,然后吸走,加入少量含EDTA的胰酶(以下简称YE)润洗,快速润洗完细胞生长面后吸走,然后加入适量的YE(我个人一般较常用量多加0.5-1ml),进行充分的消化,保持在镜下适时观察。待较多细胞被消化下来悬浮于消
2015年06月10日发布人:吉吉0120